地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢
本文来自Chem-Station日文版 【東日本大震災より10年】有機合成系研究室における地震対策 …
Narasaka-Heck环化反应
概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…
84 钋 纪念波兰的元素
本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…
华东师范大学姜雪峰课题组Angew: 三组分还原交叉偶联构建多种砜骨架
作者 彬彬导读含砜官能团的结构在制药、有机光电导材料等领域具有广泛应用,硫化物与强氧化剂氧化…
Murahashi偶联反应
概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…
Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)
本文作者:杉杉导读近日,加拿大瑞尔森大学(Ryerson University)Marc J…
Skattebøl rearrangement
概要1961年开始,挪威Oslo大学( University of Oslo)的Skattebø…
日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂
日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…
Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物
本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…
Satoh-Miura 反应 (I)
概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…