October, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

  2. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  3. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

    作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

  4. 我眼中的诺贝尔奖(下)

    十月已经接近尾声了,今年的诺贝尔化学奖与以往不同,是我第一次以媒体工作者的身份去体会的一次科学大事,…

  5. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

    苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

  6. 桧木醇 (Hinokitiol)

  7. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 葡萄糖 (glucose)

  10. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  11. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  12. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

  13. 苯环狂人记法

  14. 水杨酸(salicylic acid)

  15. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  16. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

  17. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

Pick UP!

Perkin反应(Perkin Reaction)

概要与Knoevenagel反应一致的条件下(碱性)、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合,形成取代烯…

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。基本文献…

氧气活化和均相氧化催化国际研讨会(ADHOC 13th)在西安圆满召开

6月24日-6月29日,第十三届氧气活化和均相氧化催化国际研讨会(The 13th Internat…

罗杰·科恩伯格 Roger Kornberg

概要罗杰·大卫·科恩伯格(Roger David Kornberg, 1947年4月24…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉+HCl的组合。二价的氯化锡等也可以起到…

乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rearrangement

概要乙烯基环丙烷基团在加热条件下发生重排反应,形成环戊烯。二乙烯基环丙烷更容易发生重排反应,形成环…

Kita酯化

概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

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