October, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

  2. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  3. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

    作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

  4. 我眼中的诺贝尔奖(下)

    十月已经接近尾声了,今年的诺贝尔化学奖与以往不同,是我第一次以媒体工作者的身份去体会的一次科学大事,…

  5. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

    苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

  6. 桧木醇 (Hinokitiol)

  7. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 葡萄糖 (glucose)

  10. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  11. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  12. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

  13. 苯环狂人记法

  14. 水杨酸(salicylic acid)

  15. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  16. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

  17. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

Pick UP!

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

植村氧化(Uemura Oxidation)

概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

格哈德·埃特尔 Gerhard Ertl

概要格哈德・埃特尔(Gerhard Ertl、1936年10月10日-)是德国的表面化学家。…

电致变色—Electrochromism

 电致变色(Electrochromism),就是在不同电流(电压)下材料会产生不同颜色的现象。其中…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。&…

Du Bois胺基化(Du Bois Amination)

概要利用二价Rh催化剂在反应体系中形成金属氮宾进行的C-H活化胺基化反应的手法。该方法对烷烃的惰性…

Wacker氧化 Wacker oxidation

概要用PdCl2-CuCl2做催化剂将乙烯氧化为乙醛的过程。其中氧气是是氧化剂。对于一般…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

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