October, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

  2. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  3. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

    作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

  4. 我眼中的诺贝尔奖(下)

    十月已经接近尾声了,今年的诺贝尔化学奖与以往不同,是我第一次以媒体工作者的身份去体会的一次科学大事,…

  5. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

    苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

  6. 桧木醇 (Hinokitiol)

  7. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 葡萄糖 (glucose)

  10. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  11. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  12. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

  13. 苯环狂人记法

  14. 水杨酸(salicylic acid)

  15. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  16. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

  17. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

Pick UP!

计算化学与有机合成的融合・探寻新反应构建环状化合物—余志祥教授专访

自然界中很多具有药物活性的天然产物包含不同的环系结构作为它们的骨架。这些环系结构可能是颇具张力的三元…

「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生王自勇为我们分享。…

Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…

安全和高产出不能兼得吗?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接 研究室の安全性は生産性と相反しない翻译:炸鸡…

氧化条件下高效率合成抗氧化物质

维生素E,正如名字一样,是具有抗氧化作用的维生素的一种。维生素E的主要成分是α-生育酚,该化合物被广…

Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应

2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现…

Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中…

有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

本文来自Chem-Station日文版 有機化学を俯瞰する -有機化学の誕生から21世紀まで–【後編…

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