October, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

  2. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  3. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

    作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

  4. 我眼中的诺贝尔奖(下)

    十月已经接近尾声了,今年的诺贝尔化学奖与以往不同,是我第一次以媒体工作者的身份去体会的一次科学大事,…

  5. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

    苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

  6. 桧木醇 (Hinokitiol)

  7. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 葡萄糖 (glucose)

  10. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  11. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  12. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

  13. 苯环狂人记法

  14. 水杨酸(salicylic acid)

  15. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  16. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

  17. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

Pick UP!

 合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで2 |第7回「有…

Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

夏令营感悟~清华篇

投稿作者  匿名我是在读的大三化学专业学生,由于前五学期成绩优异,因此获得了保送资格,抱着尝试的…

Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

实验室常用溶剂怎么干燥除水?

Drying of Organic Solvents: Quantitative Evaluatio…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂,开发了由叠氮化合物和α,β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

Spotlight Research–单线态分裂在有机近红外电致发光器件上的首次应用

本文来自日文版,翻译作者Suming,校对 Hao Ye本期的研究特别关注栏目介绍的是来自九州大…

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

微信

QQ

PAGE TOP