October, 2015

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

    全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要数年的长时间加以共同研究者们的努力,可以说是通过了血泪般代价、反复试验和失败,才得到的合成结果。当然为了尽可能避免失败,事前也会进行缜密…

  2. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  3. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

    作为搞科研的,做实验的有机民工们,日常生活中必不可少的技能之一就是搜文献。而笨笨法就是上杂志首页按照…

  4. 我眼中的诺贝尔奖(下)

    十月已经接近尾声了,今年的诺贝尔化学奖与以往不同,是我第一次以媒体工作者的身份去体会的一次科学大事,…

  5. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

    苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

  6. 桧木醇 (Hinokitiol)

  7. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 葡萄糖 (glucose)

  10. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  11. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  12. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

  13. 苯环狂人记法

  14. 水杨酸(salicylic acid)

  15. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  16. 从天然物中间体中创造多样性候选药物

  17. 2015年诺贝尔化学奖「DNA修复机制的阐明」–授予三位欧美科学家

Pick UP!

Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

本文作者:杉杉导读近日,海南大学的陈铁桥教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

山道年(santonin)的光照重排

投稿作者:LiWen  Xia概要1957年. D.H.R.Barton 研究山道年的光照重…

Keck Macrolactonization

概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应

2017年,德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(…

Goldberg胺化(Goldberg Amination)

概要该反应是用铜催化剂催化的芳基卤代物与胺(酰胺)之间的偶联反应。最初是由Goldberg发…

第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授

本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…

Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

桧木醇 (Hinokitiol)

桧木醇是柏科树木中含有的一种抗菌物质。除作为香料使用外,近些年被认为可有效抑制黑色素(melanin…

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