September, 2014

  1. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能团的选择性比较高。同时,该反应的操作也很简便,副产物水与二氧化碳也很容易除去,是一个非常环保的反应。该反应中的底物在与无保护的胺或者羧酸…

  2. 格哈德·埃特尔 Gerhard Ertl

    概要格哈德・埃特尔(Gerhard Ertl、1936年10月10日-)是德国的表面化学家。…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

Pick UP!

重氮偶联反应(diazocoupling)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…

JP研究最新进展14:Phys. Revi. 系列 | 基于钙钛矿结构晶体的Anti-Stokes发光材料

2022年4月20日,千叶大学山田泰裕(Yasuhiro Yamada)教授课题组在专业杂志Phys…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. C…

第173回—“利用新型荧光色素的活细胞成像和治疗法”Marina Kuimova副教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第173回―「新たな蛍光色素が実現する生細胞イメー…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

南开大学叶萌春课题组Angew: 镍催化的对映选择性C(sp3)-H键活化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,南开大学的叶萌春课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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