概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行，而且对官能团的选择性比较高。同时，该反应的操作也很简便，副产物水与二氧化碳也很容易除去，是一个非常环保的反应。该反应中的底物在与无保护的胺或者羧酸…
概要格哈德・埃特尔(Gerhard Ertl、1936年10月10日-)是德国的表面化学家。…
概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应…
111 錀 Rg
本文作者：漂泊錀（钅仑）是一种人工合成放射性元素，它由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用64Ni…
邻位金属化 Directed Ortho Metalation
概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…
「Spotlight Research」多硫代二酮哌嗪的复杂生物合成与非典型α, β’-二硫桥的新颖形成机制
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自中国科学院微生物研究所的范洁博士为我们分…
剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈，实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件
三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子，是有效利用三线态激子实现高效率发光的…
JACS：Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应
本文作者：杉杉导读近日，美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…
硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)
概要硝酮是一种1,3-偶极子，可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…
Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应
约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…
双键的环氧化反应（五）
本文作者：孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…
JP研究最新进展10：Nature | 原子尺度可视化单分子光电转化
2022年3月30日，理化学研究所（RIKEN）今田裕（Hiroshi Imada）、Kim Ari…
日本理化所侯召民团队JACS：单茂稀土催化经C-H活化实现芳基亚胺与烯烃非对映[3+2]环化反应
本文作者：杉杉导读立体发散催化（Stereodivergent catalysis）在不对称…
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