September 11th, 2014

  1. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重排最终形成酯的反应。 该反应一般在neat条件下进行,另外由于副产物具有挥发性,所以该反应经常被用于大量合成中。同时弱酸性・加热条件是必须的…

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通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

哈工大韩晓军教授课题组Anal. Chem.:中国古代钱币形状的磷脂自组装体用于人工细胞器的研究

本文作者:海猫导读近日,哈工大的韩晓军教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种磷脂自组…

麦角菌&麦角碱类 (Argot alkaloid )

简介麦角菌 Claviceps purpurea(Fr.)Tul.菌类植物、真菌门子囊菌亚门、麦角…

Emmanuel Charpentie

Emmanuel Charpentier,1968年xx月xx日(Juvisy-sur-Orge、生…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

美国化学类新兴企业调查结果发表

本文来自Chem-Station日文版 米国の化学系ベンチャー企業について調査結果を発表 webma…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

东北师范大学毕锡和教授课题组JACS:AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

本文作者:杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法,东北师范大学毕锡和教…

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