September 11th, 2014

  1. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重排最终形成酯的反应。 该反应一般在neat条件下进行,另外由于副产物具有挥发性,所以该反应经常被用于大量合成中。同时弱酸性・加热条件是必须的…

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镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

本文作者:杉杉导读近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research In…

德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应

导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利用主族B(C6F5)3催化…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

Kishi 还原

概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…

海外留学怎么样?—机会篇

本文来自Chem-Station日文版翻译投稿,原文《海外留学ってどうなんだろう?~きっかけ編~》 …

Frank Glorius组JACS:光诱导C-S键裂解实现双环丁烷的顺式官能团化

作者:石油醚导读:近日,德国明斯特大学的Frank Glorius教授课题组以系列硫醚作…

铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

有机反应机理的研究方法(一)

本文作者:石油醚Countless life-savingmedicines…all of th…

南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew:镍催化(手性铝控制)实现C-CN键活化合成手性茚衍生物

本文作者:杉杉导读近日,南开大学叶萌春教授课题组在德国应化杂志发表论文,报道了在镍催化下(手…

《蒙娜丽莎》的新秘密

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モナリザの新たな秘密が化学分析によって判明翻译…

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