September 11th, 2014

  1. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重排最终形成酯的反应。 该反应一般在neat条件下进行,另外由于副产物具有挥发性,所以该反应经常被用于大量合成中。同时弱酸性・加热条件是必须的…

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分子点群的归属(2)~对称性高的点群~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡对称性高…

化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(3)

在冈大读博期间,台湾大学来日本workshop时特别的体验,说实话我当时真的怀疑这是化学还是另一种艺…

81 铊 致命的元素

本文作者:漂泊铊是一种剧毒的元素,自铊被发现以来,就不断有铊中毒的事件发生。在早期,铊盐被用…

第60回海外化学家专访–“有助于能源和环境化学领域的金属-有机结构体“Martin Schröder教授”

本文翻译作者:Sum日文原文:第60回―「エネルギー・環境化学に貢献する金属-有機構造体」M…

阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成

作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

Org. Chem. Front.:光诱导碘代烷烃的胺化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,哈尔滨工业大学(深圳)与河南师范大学的夏吾炯与衢州学院的赵亚婷课题组在…

Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…

Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

Angew:钌电催化的间位C-H溴化反应方法学

本文作者:Duece导读近日,德国Göttingen大学的Ackermann小组在Angew…

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