September 11th, 2014

  1. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重排最终形成酯的反应。 该反应一般在neat条件下进行,另外由于副产物具有挥发性,所以该反应经常被用于大量合成中。同时弱酸性・加热条件是必须的…

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Nature Synthesis: 基于双碳氢键活化/环化反应实现锯齿型类石墨烯分子的高效构筑

作者:石油醚导读:北京时间2023年5月1日,四川大学化学学院的游劲松教授团队与蓝宇教授…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

21 钪 带来光明的元素

本文投稿作者 漂泊钪元素是一种类似稀土金属的过渡金属元素,它的主要用途都集中在光学领域,利用钪元…

Q-Tube II

概要上一期,小编介绍了Q-Tube反应器的基本部件组成及其在有机合成方法学研究中的具体应用。本期…

Christoph Rader

Christoph Rader、19xx年x月xx日-、美国的生化学家・分子生物学家。佛罗里达Scr…

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

即开即用的紧凑型FTIR:IRSpirit

本文来自日文版,翻译投稿 Suming各位在化合物的合成和结构分析方面工作的读者们注意啦。最近,…

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作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-Universität …

挑战传统芳香规则・构筑全新金属芳香杂环—夏海平 教授

提到芳香性,大家跟着小编一起来复习一下吧!芳香性的概念和判定是我们大学基础有机化学中的重点之一,…

Matteson Reaction

本文作者:alberto-caeiroMatteson Reaction是利用四配位有机硼酸…

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