September 11th, 2014

  1. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重排最终形成酯的反应。 该反应一般在neat条件下进行,另外由于副产物具有挥发性,所以该反应经常被用于大量合成中。同时弱酸性・加热条件是必须的…

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试着画一下反应机理吧!~箭头的画法与用途1

「反应是按照怎样一个过程进行的呢?」关于这个问题的答案,我们称之为反应机理(reaction mec…

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,武汉大学的孔望清课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

迪特·泽巴赫 Dieter Seebach

概要迪特·泽巴赫 (Dieter Seebach, 1937年8月31日-)是瑞士有机化学家…

构建一种新的使用金和碳产生新动态共价键合成碳纳米环的方法

本文作者:炸鸡第 434 次热点研究邀请是:东京理科大学理学院化学系河井(英)实验室的助理教…

比吉内利反应 Biginelli Reaction

概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…

第166回——“开发二维量子材料”Loh Kian Ping教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第166回―「2次元量子材料の開発」Loh Kia…

第94回–海外化学家专访——“担任化学杂志主编”Hilary Crichton博士

本文来自Chem-Station日文版 第94回―「化学ジャーナルの編集長として」Hilary Cr…

Ishikawa试剂

概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

天然产物 (+)-Stephadiamine的全合成

作者:石油醚导读:近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授团队在J. Am. Chem. S…

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