Kröhnke Pyridine Synthesis（长文）

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

• 2018/4/12

Nat. Commun.：无金属催化实现张力C–C σ-键的极性反转反应

作者：杉杉导读：近期，河南师范大学的常俊标与白大昌等人在Nat. Commun.中发表论…

• 2024/7/25

环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发…

• 2015/10/4

「Spotlight Research」镍催化羧酸的高选择性自由基交叉偶联构建C-C键

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生凌搏为我们分享。…

• 2024/6/3

Larry E. Overman

Larry E. Overman、1943年xx月xx日- 、是美国著名的有机化学家。现加州大学欧文…

• 2018/1/17

氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

概要胺的强碱性和亲核性，使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

• 2014/1/15

第117回—“以治疗感染病为目的化学生物学研究”Erin Carlson副教授

本文来自Chem-Station日文版 第117回―「感染症治療を志向したケミカルバイオロジー研究」…

• 2020/11/30

厦门大学徐海超课题组Angew： 电化学实现苄基定点C-H胺化

本文作者：杉杉导读C-H/N-H的交叉偶联反应，是一类合成胺类化合物的理想策略，但需牺牲化学…

• 2021/1/5

药物化学专业必看：基本药物中的药物化学 （1）基本药物概览

本文作者：芃洋雪导言从1977年起，世界卫生组织WHO就列出了基本药物，以优先满足流行病和基…

• 2021/1/11

碳碳双键的形成 第二部分：H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

• 2018/7/27