作者：杉杉

导读：

近日，德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Göttingen)的Lutz Ackermann课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文，报道一种全新的镍电催化arylsulfonium salts与烷基碘的C(sp²)–C(sp³)交叉亲电偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有烷基取代芳烃分子的构建。此外，采用非预官能团化芳烃，通过生成aryldibenzothiophenium salts (DBT⁺)，也可实现相应的烷基化过程。

Electrocatalytic Formal C(sp²)–H Alkylations via Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling with Versatile Arylsulfonium Salts

T. Michiyuki, S. L. Homölle, N. K. Pandit, L. Ackermann, Angew. Chem. Int. Ed. 2024, ASAP. doi: 10.1002/anie.202401198.

正文：

近年来，诸多研究团队利用使用化学还原剂^[1]、光化学^[2]或电化学^[3]策略，实现了有机卤化物的交叉亲电偶联反应方法学 (Scheme 1, top)。然而，对于此类反应的反应物的位点选择性卤化仍具有难度。受到近年来对于钯催化arylthianthrenium (aryl TT⁺)的位点选择性烷基化反应方法学^[4] (Scheme 1, middle)相关研究报道的启发，这里，德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Göttingen)的Lutz Ackermann课题组在报道一种全新的镍电催化arylsulfonium salts与烷基碘的C(sp²)–C(sp³)交叉亲电偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有烷基取代芳烃分子的构建 (Scheme 1, bottom)。

首先，作者采用aryldibenzothiophenium 1与1-碘辛烷2作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用NiBr₂(dtbbpy)作为催化剂，Zn/Ni作为电极，ⁿBu₄NI作为电解质，3Å MS作为添加剂，电流为5 mA，在DMA反应溶剂中，反应温度为60 ^oC，最终获得80%收率的产物3。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列芳基DBT⁺盐底物以及烷基碘底物 (Figure 1)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下克级实验以及一锅烷基化反应的研究进一步表明，这一全新的偶联略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 2)。

接下来，作者对上述偶联过程的反应机理进行进一步研究 (Figures 2A-2C)。基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道^[5]，作者提出如下合理的反应机理 (Figure 2D)。

最后，作者对上述的反应机理进行了相关理论计算的研究 (Figure 3)。

总结：德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Göttingen)的Lutz Ackermann课题组在报道一种全新的镍电催化arylsulfonium salts与烷基碘的C(sp²)–C(sp³)交叉亲电偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有烷基取代芳烃分子的构建。这一全新的偶联合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性以及高度的化学选择性等优势。

参考文献：

• [1] S. Kim, M. J. Goldfogel, M. M. Gilbert, D. J. Weix, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 9902. doi: 10.1021/jacs.0c02673.
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• [4] B. Lansbergen, P. Granatino, T. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 7909. doi: 10.1021/jacs.1c03459.
• [5] S. Ni, J. Yan, S. Tewari, E. J. Reijerse, T. Ritter, J. Cornella, J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 9988. doi: 10.1021/jacs.3c02611.

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