May 22nd, 2024

  1. Angew:电催化形式C(sp2)–H烷基化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Göttingen)的Lutz Ackermann课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的镍电催化ary…

Pick UP!

「Spotlight Research」Ru(II)-催化远程C-H糖基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自哥廷根大学的伍军博士为我们分享。…

Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

过渡金属催化不对称烯丙基烷基化反应广泛用于药物以及农药化合物的合成中,因而该反应成为化学家们关注的重…

Paolo Melchiorre

Paolo Melchiorre、1973年5月29日(Camerino、意大利出身),现为西班牙的…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Org. Lett.:Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg …

齊藤 尚平 Shohei Saito

本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…

Ando 扁桃酸合成

概要Ando 扁桃酸合成 (Ando mandelic acid synthesis) 是在Le…

Org. Lett.:羧酸分子的脱羰Sonogashira交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,美国Rutgers大学的M. Szostak课题组在Org. Let…

JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

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