化学部落~~格格

  1. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

    本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了一种通过末端炔烃与NH4SCN和磺酰肼的1,2-硫氰化磺化反应(Thiocyanatosulfonation),从而合成一系列(E)-β-(…

  2. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

    本文作者:杉杉导读近日,常州大学史一安教授课题组在Organic Letters上发表论文,…

  3. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

    Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

  4. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  5. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

    Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

  6. 电子天平的称量极限在哪里?

  7. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

  8. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  9. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

  10. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  11. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  12. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  13. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  14. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  15. 有機化合物の日本語名称5

  16. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  17. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

Pick UP!

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

C&EN封面:首款新型抗生素Lefamulin(分享小型药企的新药研发上市之路)

本文作者:竹悠本文摘译自C&EN封面评论:From discovery to m…

化学空间诺贝尔化学奖得主预测【2023年度】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ケムステ版・ノーベル化学賞候補者リスト【2023年…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

迪特·泽巴赫 Dieter Seebach

概要迪特·泽巴赫 (Dieter Seebach, 1937年8月31日-)是瑞士有机化学家…

第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

本文来自Chem-Station日文版 第138回―「不斉反応の速度論研究からホモキラリティの起源に…

羰基的不对称烯丙基化(七)

本文作者:孙苏赟第七部分 金属催化的硅试剂烯丙基化和巴豆基化1. Lewis酸催化的硅试剂和…

名贵香料麝香的成分——麝香酮

引言麝香(musk)是雄性鹿科动物香囊中的分泌物,是一种极其珍贵的香料,早在东汉时期麝香就被称作…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

最近,TOYOTA的燃料电池车广受关注,但是H2燃料或者燃料电池中的催化剂的成本问题比较严峻,真正离…

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