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通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应
本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…
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1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应
本文作者:ChemBoy导读最近,西班牙加泰罗尼亚化学研究所的Ruben Martin课题组…
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宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应
本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…
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Rolf Huisgen
本文翻译自日文版化学空间:ロルフ・ヒュスゲン Rolf Huisgen 原作者:kanako…
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伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基
本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)的Vla…
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Matteson Reaction
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Nakata缩硫酮化-内酯化
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Evans-Saksena还原
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Tamaru-Mori 反应
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经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化
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俯瞰有机反应 ー [1,2] 重排(1,2-rearrangement)
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硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)
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Stetter反应(Stetter reaction)
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有机铜试剂 Organocuprate





















