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  1. Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

    作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…

  2. Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

    作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  3. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  4. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  5. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  6. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

  7. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

  8. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  9. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  10. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  11. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  12. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  13. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  16. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  17. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

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官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

印第安那大学M. Kevin Brown课题组ACS Catal.: 镍催化烯烃的三组分硅酰化反应

本文作者:杉杉导读近日,印第安那大学M. Kevin Brown课题组在ACS Catal.…

第132回—“以超分子的方法研究过渡金属催化剂”Joost Reek教授

本文来自Chem-Station日文版 第132回―「遷移金属触媒における超分子的アプローチ」Joo…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

概要・手性二醇,手性伯胺,2-甲酰基苯基硼酸 缩合后的产物通过形成非対映异构体,通过这个比值来确定…

Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

概要氨基醇催化剂的有机锌不对称1,2-加成反应的一种。从反应形式或者对合成化学的有用性上来看…

Clarivate・Analytics发表「引文桂冠奖2018」

9月20日,Clarivate・Analytics发表了「2018年引文桂冠奖」。该奖项是汤森路透的…

越热越环保的太阳能空调

本文来自Chem-Station日文版 暑いほどエコな太陽熱冷房  (Nature digest 5…

Narasaka-Prasad还原

概要Narasaka-Prasad还原(Narasaka-Prasad reduction)是在三…

「实现 安全、简便、短工程化学反应」真锅敬教授

本次的专访请到的是由化学空间小编推荐,来自静冈县立大学药学部,药化学教室教授——真锅敬先生。主要以促…

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