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  1. Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

    作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…

  2. Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

    作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  3. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  4. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  5. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  6. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

  7. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

  8. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  9. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  10. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  11. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  12. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  13. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  16. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  17. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

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Since的用法

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中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS: 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在J. Am. Chem…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

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JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

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