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  1. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表论文,首次报道一种全新的镍催化1,3-二烯与醛衍生物的对映选择性硼酸酯化偶联反应方法学,进而成功完成一系列手性2-methyl-3-pent…

  2. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  3. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  4. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生王自勇为我们分享。…

  5. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

    本文作者:杉杉导读近日,Tokyo工业大学的Nakamura (中村 浩之, Nakamur…

  6. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  7. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  8. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  9. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  10. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  11. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  12. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  13. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  14. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  15. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

  16. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

  17. 1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应

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【第一期】 纳米反应器

【引言】Chemical reviews有一篇综述,叫“Broad Family of Carb…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

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Chem. Sci.:钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应

作者:杉杉导读:近期,杭州师范大学的黄银华课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一…

色氨酸-选择性蛋白质修饰 Trp-Selective Protein Modification

色氨酸(Tryptophan, Trp)是22个标准氨基酸之一,人体不能合成的必需氨基酸,90%的蛋…

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

危险试剂・取用麻烦的试剂们的方便代替品

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:危ない試薬・面倒な試薬の便利な代替品翻译:…

Asao-Yamamoto苯环化

概要Asao-Yamamoto苯环化 (Asao-Yamamoto benzannulation…

JACS:可见光激发钯催化的联烯去消旋化

作者:石油醚导读:南京大学俞寿云与天津大学党延峰课题组合作开发了一种新颖的光激发钯催化的…

醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

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