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Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰
作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…
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Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应
作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…
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JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学
作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…
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ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…
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ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…
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「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应
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Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究
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Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学
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Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学
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ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学
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Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学
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Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应
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Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心
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镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应
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催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应
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上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化
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南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移


















