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  1. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute,TSRI)Keary M. Engle 教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一种镍催化体系,可实现烯基胺(芳基…

  2. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

    本文作者:杉杉导读烯烃的对映选择性双官能化,是从简单原料合成复杂手性分子的有效策略。近日,武…

  3. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

    导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

  4. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

    本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  5. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需…

  6. 1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应

  7. 宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

  8. Rolf Huisgen

  9. 伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

  10. Matteson Reaction

  11. Nakata缩硫酮化-内酯化

  12. Evans-Saksena还原

  13. Tamaru-Mori 反应

  14. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  15. 俯瞰有机反应 ー [1,2] 重排(1,2-rearrangement)

  16. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

  17. Stetter反应(Stetter reaction)

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25 锰 用途广泛的金属元素

锰元素是一种非常重要的金属元素,它的用途非常广泛,涉及生产生活的方方面面:锰钢是一种非常重要的合金,…

Norrish Reaction

概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解,进行α-裂解,形成酰基自…

消除反应(Elimination Reaction)

概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

丁奎岭 Kui-Ling Ding

丁奎岭 (Kui-Ling Ding、1966年3月15日–),中国有机化学家。中国科学院上上海有机…

氮氧化物合成的最前线:低温合成法的开发

陶瓷材料有很多种类、在这其中的钛酸钡(BaTiO3)是作为陶瓷电容器及压电元件在电子仪器中一类非常具…

厦门大学徐海超教授课题组Angew:光电催化实现杂芳烃与脂肪族C-H键脱氢偶联反应

本文作者:杉杉导读杂芳烃作为生物活性化合物和功能材料中的基本骨架,而杂芳烃与脂肪族C-H键的…

Andrei K. Yudin

本文翻译投稿 alberto-caeiroAndrei K. Yudin,加拿大有机化学家,博士…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

Danheiser成环反应(Danheiser Annulation)

概要cyclobutenone通过加热生成vinylketone,然后再与Alkoxyacetyl…

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