1

  1. Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

    作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…

  2. Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

    作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  3. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  4. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  5. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  6. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

  7. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

  8. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  9. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  10. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  11. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  12. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  13. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  16. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  17. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

Pick UP!

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

19 钾 Potassiumー细胞内大量存在的元素

钾和钠并列是矿物质的代表元素。钾元素可以形成多种化合物与盐类。钾的基本物理性质…

第173回—“利用新型荧光色素的活细胞成像和治疗法”Marina Kuimova副教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第173回―「新たな蛍光色素が実現する生細胞イメー…

JP研究最新进展3:Advanced系列 | 新型水凝胶材料的开发

2022年2月16日,北海道大学李响课题组在专业杂志Advanced Materials上在线发表了…

TEMPO的氧化反应

概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

ACS Catal.:钛催化的还原去羟基乙烯基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,兰州大学的舒兴中课题组报道一种全新的采用钛催化剂促进的一系列三级醇分…

配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应

本文作者 alberto-caeiro瑞士苏黎世联邦理工(ETH Zürich)的Erick…

110 钅达 Ds

本文作者:漂泊钅达是一种人工合成放射性元素,它由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用62Ni轰击2…

Chem. Sci. 进化后的海绵

许多化学空间的读者应该都听说过质子海绵®(Merck Aldrich的商标)。1,8-双(二甲基氨基…

微信

QQ

PAGE TOP