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  1. Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

    作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…

  2. Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

    作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  3. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  4. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  5. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  6. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

  7. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

  8. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  9. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  10. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  11. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  12. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  13. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  16. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  17. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

Pick UP!

[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手…

Scale up的一点基础常识

对于从事化学工作多年的助理教授和博士生来说,是理所应当的事儿,但本科生和硕士生可能就卡在那里。其中一…

世界著名化学家 Lutz Ackermann

本文作者 alberto-caeiroLutz Ackermann,德国哥廷根大学(Geor…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

Chem. Sci.:炔丙基C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的麻生明等团队在Chem. Sci.中发表论文,合作报道一…

Org. Lett.:钛介导烯丙醇与缺电子烯烃的脱羟交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海有机化学研究所的桂敬汉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

概要以酸或者酰卤作为反应底物,引发形成的酰基叠氮中间体在加热条件下重排,形成异…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一…

中山大学冯强课题组诚聘博士后

导师简介:冯强,博士,中山大学化学学院教授、博士生导师。2011年本科毕业于华中科技大学药学院药…

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