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  1. Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

    作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日,美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道了一种概念上截然不同的方…

  2. Nat. Chem.:通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

    作者:杉杉导读:近日,清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  3. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  4. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

  5. ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

  6. 「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

  7. Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

  8. Angew:镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

  9. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

  10. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

  11. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  12. Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

  13. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

  14. 镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

  15. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

  16. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  17. 南京大学史壮志课题组Angew: 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

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亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

概要对于拥有β-H的亚砜或者氧化硒底物进行加热的话,会引起syn-β消除反应,最终形成烯烃产…

陕西师范大学李兴伟课题组Angew.: 铑催化阻转选择性构建吲哚化合物(涉及C-H键的活化)

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学李兴伟课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

世界青年化学家 Ryan A Shenvi

本文投稿作者 alberto-caeiroRyan A. Shenvi,美国有机化学家,现就…

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

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[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

Angew:α-酮酰胺的对映选择性PSR反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Lausanne联邦理工学院 (École polytechniqu…

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本文作者 漂泊Ehud Gazit 教授是著名生物化学家、以色列特拉维夫大学Blavatni…

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