铑催化

  1. ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应

    作者:杉杉导读:近期,中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的铑催化1-芳基异喹啉衍生物与N-苯硒基邻苯二甲酰胺(2-(phenylselanyl)isoindoline-1,3-dione)…

  2. Angew:对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,山东大学的李兴伟与于松杰课题组在Angew. Chem. Int.…

  3. JACS:3-哌啶分子的催化对映选择性合成研究

    作者:杉杉导读:近日,Oxford大学的S. P. Fletcher课题组在J. Am.…

  4. JACS:铑(III)催化的anti-Markovnikov氢酰胺化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,美国Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Che…

  5. JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

  6. Angew: 可构建硅手性中心的首例铑催化动态动力学不对称硅氢加反应

  7. Angew:铑催化的(4+1)环加成反应方法学研究

  8. ACS Catal.:铑催化的联烯氢芳基化反应方法学研究

  9. Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

  10. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  11. Tomislav Rovis

  12. JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

  13. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

  14. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

  15. Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

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α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的麻生明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

JP研究最新进展22: Nature | 颠覆!首次合成Singlet-Triplet能量间隙为负的有机分子

2022年9月6日,理化学研究所宮島大吾(Daigo Miyajima)教授课题组在专业杂志Natu…

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

申请日韩留学之我见(二)

接着上一篇(申请日韩留学之我见(一))关于申请日韩有关化学的硕博之后,这篇文章我们先简单絮絮叨叨下韩…

用化学来品尝170年前的酒的味道

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Angew:2,3,4-三取代-3-吡咯啉的对映选择性合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Chung-Ang大学的E. J. Cho与York大学的N. I…

化学实验室安全讲座(系列一) 安全知识概述

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玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、…

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