January 15th, 2025

  1. Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

    概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反应(Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction)是指不饱和烯酮在叔胺或者叔膦的催化下首先发生共轭加成反应…

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放射性同位素砹(At)的大量制造法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:理研、放射性同位体アスタチンの大量製造法を開発…

巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

重氮甲烷(diazomethane)

概要重氮甲烷是具有CH2N2的分子式的重氮化合物的一种。如果底物中含有羟基,使用重氮甲烷可以进…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <上>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

JACS:外消旋2-取代吲哚的不对称氢化反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学院深圳先进技术研究院的殷勤课题组在J. Am. Chem.…

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

最近在chem-station化学空间我们陆续介绍了有机界的明星反应-aldol reaction,…

Angew:对映选择性还原(杂)芳基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南京大学的史壮志课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

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