基于1,4-加成基元过程的Ni催化醛亚胺的不对称还原共轭(杂)芳基化反应
作者:石油醚导读:近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组以商业易得或易于制备的(杂)…
碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹
随着有机化学中的明星反应-aldol反应的这系列的介绍,相信大家也对aldol反应的影响力有了一定的…
关于外国人研究者的杂谈
(注. 原帖来自于日文版http://www.chem-station.com/blog/2016/…
Angew:锰催化的烷氧羰基化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,德国Leibniz-Institut für Katalyse与大连…
Chem-Station 机理(五)
Chem-Station 机理(五)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…
碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用
本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…
JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…
「Spotlight Research」臭氧化反应和铜催化实现分子骨架解构重组
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自UCLA的和志奇博士为我们分享。20…
Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法
作者:杉杉导读:近日,安徽师范大学的王见与商永嘉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…
Yamamoto酮合成
概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …