August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

Pick UP!

C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化

本文作者:杉杉导读近日,佛罗里达大学(University of Florida)Danie…

世界著名化学家——孙守恒

本文作者 漂泊孙守恒教授(Shouheng-Sun)是美国布朗大学化学系Vernon K. …

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,…

氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中…

Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

导读:近日,厦门大学的霍浩华课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全新的金属光氧化还原…

硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

概要硼酸化合物一般来说对酸、水稳定,而且结晶性也比较好,是一个取用十分简便的试剂。硼酸化合物作为铃…

微信

QQ

PAGE TOP