August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

Pick UP!

史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

(+)-euphorikanin A的仿生全合成

本文作者: Duece导读近日,北京大学药学院的贾彦兴小组在Angew. Chem. Int…

激发态钯催化的Mizoroki-Heck反应方法学研究

本文作者:自由基先生导读近日,New York大学的M. Ngai课题组在J. Am.Che…

专利与论文的区别(一) —-明细书和审查过程篇

本文来自Chem-Station日文版 徹底比較 特許と論文の違い ~明細書、審査編~  作者 Ze…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

羰基的不对称烯丙基化(七)

本文作者:孙苏赟第七部分 金属催化的硅试剂烯丙基化和巴豆基化1. Lewis酸催化的硅试剂和…

我眼中的诺贝尔奖 (上)

通常日本科学界的十月,最受关注的事情就是诺贝尔奖了吧,这一点我已经深深的感受了好几年。并且这已经是我…

科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

微信

QQ

PAGE TOP