August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

Pick UP!

羰基催化策略实现炔丙胺α CH键对三氟甲基酮的不对称加成反应

作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授、陈雯雯副研究员团队基于羰基催化策略,利用发展…

藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

概要Pd催化剂存在下,对无修饰的苯环进行的直接的烯烃化偶联反应。也是催化C-H活化的一个例子。…

世界著名化学家——刘杰

本文作者 漂泊刘杰教授(Jie Liu)是美国杜克大学化学系George B. Geller…

世界青年化学家 Nathan T. Jui

本文作者alberto-caeiroNathan T. Jui,美国有机化学家,现为美国De…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

Azaspiracid-1 by K. C. Nicolaou(2)

投稿作者 alberto-caeiro接上一篇而来,这里将主要介绍两位化学家的合成工作。首先从K…

Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

本文作者:杉杉导读含氮-氮键的化合物,广泛存在于生物活性化合物、有机材料等中。然而,对于分子…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

近日(2016.07.07),汤森路透集团发布了日本地区第四届研究前沿奖的获奖名单,该奖项平均每四年…

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