August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

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Waihoensene的全合成

本文作者:杉杉导读近日,康斯坦茨大学(Universität Konstanz)Tanja …

镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

Martin D. Burke

Martin D. Burke、1976年2月5日- 是、美国的有机化学家。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟…

德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组ACS Catal.: 可见光诱导钯催化肟的烷基-Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组在A…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

第101回–“高分子纳米结构的精密合成”Rachel O’Reilly教授

本文来自Chem-Station日文版 第101回―「高分子ナノ構造の精密合成」Rachel O’R…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

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