August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

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Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

本文投稿作者 齐藩Trioxacarcins是最近合成化学家关注的分子,这个分子是一个以二氧稠环…

不稳定碳氢化合物[5]轴烯的合成和性质

轴烯(Radialene)是环状共轭的碳氢化合物、环烷烃的每个碳上的两个氢被=CH2取代后的结构,通…

J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

通过烯烃-炔烃偶联合成具有1,3,6-三烯结构的piericidin A的方法学被开发。可以预期该方…

Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

挑战传统芳香规则・构筑全新金属芳香杂环—夏海平 教授

提到芳香性,大家跟着小编一起来复习一下吧!芳香性的概念和判定是我们大学基础有机化学中的重点之一,…

2018年“西安交通大学化学夏令营”开始报名啦!!!

西安交通大学理学院化学夏令营活动简介为促进国内高校大学生之间的交流与学习,培养学生从事化学科学研究…

Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

概要通常利用酸 ・碱催化的经典的羟醛反应是可逆反应,烯醇生成时的立体选择比较难控制,以至于得…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

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