Dean J. Tantillo (1973年xx月xx日-), 是美国计算化学家。加州大学戴维斯分校教授。(写真 http://blueline.ucdavis.edu)

履历

1991-1995 AB degree          　　　　　　  Harvard University
1995-2000 Ph.D              　　　　　　　　 UCLA (Prof. Ken Houk)
2000-2003 postdoctoral Associate 　　　 Cornell University (Ronald hoffmann)
2003-2008 Assistant Professor 　　　　   UC Davis
2008-2011 Associate Professor  　　　　 UC Davis
2011-     Professor         　　　　　　　　 UC Davis

获奖经历

• 2015　Academic Senate Distinguished Undergraduate Teaching Award, UC Davis
• 2014   Andrew Streitwieser Lectureship, UC Berkeley
• 2014　Soaring to New Heights Diversity and Principles of Community Faculty Diversity Award, UC Davis
• 2012　Natural Product Reports Lectureship
• 2014   Andrew Streitwieser Lectureship, UC Berkeley
• 2014　Soaring to New Heights Diversity and Principles of Community Faculty Diversity Award, UC Davis
• 2012　Natural Product Reports Lectureship
• 2011　National Academy of Sciences Kavli Fellow
• 2011　Lawrence J. Schaad Lectureship in Theoretical Chemistry, Vanderbilt University
• 2011　Academic Senate Distinguished Undergraduate Teaching Award, UC Davis
• 2010　National Academy of Sciences Kavli Fellow
• 2007　Journal of Physical Organic Chemistry Award for Early Excellence in the Field of Physical Organic Chemistry
• 2005　National Science Foundation CAREER Award
• 2000　Winstein Award for Outstanding Dissertation Research in Organic Chemistry, Department of Chemistry and Biochemistry, UCLA
• 2000　Distinguished Teaching Assistant Award, Academic Senate Committee on Teaching, UCLA
• 2000　First Prize for Graduate Students, 52nd Annual Robert B. and Blanche Campbell Student Book Collection Competition, UCLA Library
• 1999　Jacobs Award for Outstanding Research, Department of Chemistry and Biochemistry, UCLA
• 1999　Departmental Prize for Distinguished Teaching in Chemistry and Biochemistry, UCLA

研究

计算化学大牛Kendall Houk实验室获得的博士学位。当时，其博士的研究内容是使用QM/MM进行酶促反应的解析。自己独立后，主要集中于小分子化合物的计算。特别是关于天然产物的生物合成反应机理的理论计算。

• 着眼于碳阳离子的萜烯生物合成计算

萜烯是由甲羟戊酸途径产生的具有异戊二烯C5结构单元的化合物。虽然GPP、FPP、GGDP等起始原料不同，然而它们进行的生物合成路径有一个共同点，都是以环化酶的活性中心存在的Mg进行二磷酸消除开始的反应。二磷酸的消除产生的碳正离子的稳定化过程是反应进行的驱动力。

而且，在萜烯的环化反应中，经常发生氢转移。Tantillo等人的理论计算结果表明其实这不是氢转移，实际上是质子转移[2]。

另外，虽然广泛认为反应的过渡态，反应中间体的碳正离子为3级碳正离子，而报道表明实际上是离域形式的非典型的碳正离子存在。

相关文献

1. Hong, Y. J.; Tantillo, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7999. DOI: 10.1021/ja9005332
2. Hong, Y. J.; Tantillo, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 4134. DOI: 10.1021/ja512685x
3. Hong, Y. J.; Giner, J. L.; Tantillo, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 2085. DOI: 10.1021/ja512901a

外部链接

• 研究室HP

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