本文作者alberto-caeiro
Nathan T. Jui,美国有机化学家,现为美国Department of Chemistry and Winship Cancer Institute, Emory University(埃默里大学)教授。图片:实验室主页。
经历
- 2005, Colorado State University, B.S., Advisor: Tom Rovis;
- 2011, Princeton University, Ph. D.,Advisor: David MacMillan;
- 2011-2014, Massachusetts Institute of Technology, Postdoc, Advisor:Stephen L. Buchwald;
- 2014-now, Emory University,Assistant Professor.
工作介绍
1.合成方法学开发
Nathan教授致力于开发在药物分子中占有重要作用的含氮芳环的官能团化反应[1],如:吡啶、嘧啶等的烷基化反应。考虑到单电子自由基是一种在温和条件下也有高活性的物种,并且可以兼容许多在其他条件下难以兼容的官能团,因此他们目前利用光氧化还原反应生成的芳基自由基与烯烃发生反应得到官能团化的产物。
如下面的机理图,芳基卤化物在光氧化还原催化剂作用下得到一个电子脱出卤负离子,生成芳基自由基,随后与另一分子烯烃反应,攫取氢原子得到官能团化产物。
- LRH-1 调节器
除了方法学的研究,Nathan教授还与Emory University的Eric Ortlund教授、John Calvert
教授开展了关于孤核受体(orphan human nuclear receptor) Liver Receptor Homologue-1 (LRH-1)的研究[2]。细胞核受体在基因表达中有重要作用,因此它们也是许多药物的分子靶点。LRH-1是许多代谢疾病和某些癌症的治疗靶点,但是目前对它的研究知之甚少。Nathan教授期望开发LRH-1的小分子调节器,以对它的生物机制有更深了解。
参考文献
- .a) Aycock, R. A.; Wang H.; Jui, N. T.,Chem. Sci.,2017,8, 3121.DOI: 10.1039/C7SC00243B; b) Boyington, A. J.; Riu, M.-L.; Jui, N. T.,J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 6582. DOI: 10.1021/jacs.7b03262; c) R. Adam Aycock, David B. Vogt, and Nathan T. Jui, Chem. Sci.,2017, 8, 7998. DOI: 10.1039/C7OB00820A; d) H-b. Wang, Nathan T. Jui, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 163. DOI: 10.1021/jacs.7b12590; e) Ciaran P. Seath, David B. Vogt, Zihao Xu, Allyson J. Boyington, and Nathan T. Jui, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 15525..DOI: 10.1021/jacs.8b10238; f) Allyson J. Boyington, Ciaran P. Seath, Avery M. Zearfoss, Zihao Xu, and Nathan T. Jui, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 4147.DOI: 10.1021/jacs.9b01077;
- a) Autumn R. Flynn, Suzanne G. Mays, Eric A. Ortlund, and Nathan T. Jui, ACS Med. Chem. Lett., 2018, 9, 1051. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00361; b) Suzanne G. Mays; C. Denise Okafor; Richard J. Whitby; Devrishi Goswami; Jozef Stec; Autumn R. Flynn; Michael C. Dugan; Nathan T. Jui; Patrick R. Griffin; and Eric A. Ortlund. J. Biol. Chem.,2016, 291, 25281.DOI: 10.1074/jbc.M116.753541.
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