May 23rd, 2019

  1. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

    背景研究氨基醇骨架广泛存在于各种天然产物、具有药理活性的化合物中。而合成该骨架最有力的策略即脂肪醇发生定向位点选择性C(sp3)-H胺化反应。其中,比较经典的方法即将过渡金属-氮化物中间体A插入到远端未活化的C(sp3)-H键中(Sch…

Pick UP!

[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

余达刚课题组实现可见光催化CO2参与的非活化烯烃氢/双羧基化反应

本文来源于四川大学化学学院和余达刚教授导读:近日,四川大学余达刚教授课题组在《Nat…

「Spotlight Research」炔丙醇的对映选择性烷基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的张煜林博士为我们分享。…

JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物d…

第95回–“开发能解决生物学・材料化学问题的化学工具”Ivan Dmochowski教授

本文来自Chem-Station日文版 第95回—“开发能解决生物学・材料化学问题的化学工具”Iva…

四川大学夏莹课题组Angew: 铑催化偕二氟环丙烷参与的对映和支链选择性烯丙基化反应

作者:石油醚导读:近日,四川大学夏莹教授课题组在Angewandte Chemie In…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

拉曼分光【基础知识】

本文来自Chem-Station日文版 ラマン分光の基礎知識  ferrum翻译投稿 炸鸡 …

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