May 28th, 2019

  1. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

    轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中之重。合成轴手性化合物的方法主要有4种:a)两个芳基单位发生不对称偶联反应; b)已存在的联芳基化合物去对称化;c)取代芳基化合物的阻转选择…

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上海有机所汤文军教授课题组JACS:手性联硼酸酯促进亚胺的不对称还原偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所汤文军教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of …

LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药…

Org. Lett.:钛介导烯丙醇与缺电子烯烃的脱羟交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海有机化学研究所的桂敬汉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

本文作者:杉杉导读吲哚的氧化重排能够成功构建氧化吲哚(oxindoles)骨架,并且,该反应…

Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation

醇・酯 → 醚、胺、烷烃 etc 概要通过在Pd催化剂与合适的手性磷配体的催化…

宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

本文作者:杉杉 导读与发展较为成熟的中心手性硼化学 (centrally chiral bo…

ACS Catal.:钯催化烯烃硫羰基化反应合成直链硫酯

本文作者:杉杉导读烯烃的硫羰基化(Thiocarbonylation)作为合成硫酯的一种理想…

威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 5

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

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