有机合成百科重排反应

  1. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

    概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会生成环缩小产物。脂肪族α-二酮虽然也能进行同样的反应,如果原料中α位有质子存在的情况下会伴有烯醇化副反应,最终导致产率降低。&nbs…

  2. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

  3. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

    羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

  4. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

    概要酮变成对甲苯磺酰腙之后,加入两摩尔当量的丁基锂,伴随着苯磺酰基和氮气的脱…

  5. 法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

    概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

  6. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

  7. 嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

  8. 维蒂希重排 Wittig Rearrangement

  9. 霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

  10. 阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

  11. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

  12. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

  13. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

  14. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  15. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

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概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

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