July, 2024

  1. Angew:银促进Bicyclobutanes与异腈化合物的环加成反应

    作者:杉杉导读:近期,德国Münster大学的Frank Glorius课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的银促进bicyclobutanes (BCBs)与异腈化合物的环加成反应方法学,…

  2. JACS:可见光激发钯催化的联烯去消旋化

    作者:石油醚导读:南京大学俞寿云与天津大学党延峰课题组合作开发了一种新颖的光激发钯催化的…

  3. Org. Lett.:铁催化烯烃的氨基烷基化羰基化环化反应

    作者:杉杉导读:近期,德国Leibniz-Institut für Katalyse …

  4. Nat. Commun.:无金属催化实现张力C–C σ-键的极性反转反应

    作者:杉杉导读:近期,河南师范大学的常俊标与白大昌等人在Nat. Commun.中发表论…

  5. 「Spotlight Research」光切换亚胺驱动动态共价系统达到非平衡稳态

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国维尔茨堡大学的博士生邬佳蓉为我们分享。…

  6. JACS:Dihydrogermanes参与的去对称化卡宾插入反应方法学

  7. 「Spotlight Research」光催化吲哚与烯烃的不对称去芳构化[2+2]环加成/扩环反应

  8. 南京大学化学化工学院杨秀秀课题组博士后招聘启事

  9. JACS:外消旋2-取代吲哚的不对称氢化反应方法学

  10. Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

  11. Angew:镍催化不对称Negishi偶联反应方法学

  12. 成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

  13. Nature Catalysis:通过化学修饰电极实现电催化环状去外消旋化

  14. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

  15. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

  16. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

  17. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

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Jablonski diagram(三)图解简介

前文许多笔墨,铺陈背景,下文专注于Jablonskidiagram学术内涵,看官且看且批评。…

杜鹃醇(rhododenol)

杜鹃醇:rhododendrol或rhododenol,是从具有抑制黑色素生成作用的植物中被发现。虽…

Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

本文作者:杉杉导读近日,加拿大瑞尔森大学(Ryerson University)Marc J…

铱催化立体选择性全合成(+)-Rubriflordilactone A

作者:Synthetic Pioneer导读近日,昆明植物所杨玉荣团队在J. Am. C…

有机反应后处理的一些小Tips

有机化学实验跟做饭一样,是需要一点点技巧的,技巧的好坏决定了产率等等。最近小编介绍了好几篇实验室的一…

柴崎正勝 Masakatsu Shibasaki

概要柴崎正胜 (SHIBASAKI Masakatsu、1947年1月25日-)是日本有机化…

95 镅 烟雾报警器的元素

本文作者:漂泊镅是第四种被发现的超铀元素,它是一种重要的放射性源,在我们的生活中也发挥着重要…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

世界上最具创新力的100家公司/研究机构「Derwent Top 100 Global・innovator 2018-19」

。Clarivate Analytics(科睿唯安,原汤森路透知识产权与科技事业部)是拥有并经营着一…

给食物一点“蓝色”看看——来自紫甘蓝的花色素苷色素

本文来自Chem-Station日文版 赤キャベツから新しい青色天然着色料を発見 -青色1号に代わる…

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