August 10th, 2024

  1. Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的手性镍催化二苯并双环衍生物与R-试剂的化学选择性carbomagnesiation反应方法学,涉及阻转选择性开…

  2. Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

    作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

Pick UP!

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

Hinsberg Thiophene Synthesis

概要1,2-二羰基化合物与硫代二乙酸酯进过脱水缩合形成噻吩的方法。基本文献 Hinsber…

斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

概要三组分缩合反应的一种(Three-Component Rea…

人类最早发现的抗生素——青霉素(Penicillin)

引言抗生素的发现具有划时代意义,彻底扭转了人类在细菌性疾病面前束手无策、坐以待毙的被动局面。第一…

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化…

炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

氘代药物是什么

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:重医薬品(重水素化医薬品、heavy drug)…

J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…

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