世界著名化学家

费尔·S·巴伦 Phil S·Baran

  • 概要

费尔・S・巴伦(Phil.S.Baran、1977年8月10日-)是、美国的有机化学家。美国Scripps研究所教授。

 

  • 经历

1997 纽约大学 学士号取得
2001 Scripps研究所 博士学位 (K.C.Nicolaou教授)
2001 哈佛大学 博士研究员(E.J.Corey教授)
2003 Scripps研究所 助教授
2006 同研究所准教授
2008 同研究所教授

 

  • 获奖经历

2014 Mukaiyama Award, 2014
2013 MacArthur Fellowship
2013 Royal Society of Chemistry Synthetic Organic Chemistry Award
2013 ACS San Diego Section Distinguished Scientist Award
2012 ISHC Katritzky Heterocyclic Chemistry Award, 2011
2010 Thime-IUPAC Prize in Synthetic Organic Chemistry
2010 ACS Award in Pure Chemistry
2009 Sackler Prize
2007 Hirata Gold Medal,
2007 National Fresenius Award
2008 Pfizer Award for Creativity in Organic Chemistry
2006 Beckman Young Investigator Award
2006-2008 Alfred P. Sloan Foundation Fellow
2006-2010 BMS Unrestricted “Freedom to Discover” Grant
2006-2010 NSF Career
2005-2006 Eli Lilly Young Investigator Award
2005 AstraZeneca Excellence in Chemistry Award
2005  DuPont Young Professor Award
2005 Roche Excellence in Chemistry Award
2005 Amgen Young Investigator Award
2005 Searle Scholar Award
2005-2006 GlaxoSmithKline Chemistry Scholar Award
2003 Nobel Laureate Signature Award for Graduate Education in Chemistry, ACS
2001-2003 National Institutes of Health Post-Doctoral Fellowship Award, Harvard
2000 Hoffmann-La Roche Award for Excellence in Organic Chemistry
2000 Lesly Starr Shelton Award for Excellence in Chemistry Graduate Studies
1998-2001 National Science Foundation Pre-Doctoral Fellowship Award, Scripps

 

  • 研究

他在攻读博士学位研究期间,在K.C.Nicolaou研究室完成CPMolecules[1]的全合成、博士后期间在E.J.Corey研究室完成了Okaramine N[2]的全合成。他在研究生时代,因其超凡的合成能力已经被世界上有机合成化学家所熟知认可。学术独立后,成功的运用崭新的方法学实现了Haouamine A[3]及Chartelline C[4]等具有扭曲结构的生物碱的全合成。

chartellineCokaramineNhaouamineACP263_114

2007年、他在Nature杂志上发表「不使用保护基团的天然产物的全合成」一文[5]。纯粹天然产物的全合成在Nature杂志上发表在当前即为少见、这也是不断进展的合成研究作为科学被大家认知的一个很好的证明。之后。他又实现了因结构非常复杂的而前人从未完成的、研究竞争激烈的palau’amine的类似物axinellamineA, B[6]的全合成。新血管的新生抑制剂Cortistatin的全合成[7]以及能实现克数规模的Psychotrimine、Kapakahines B的全合成等华丽的合成策略和惊人的生产力全合成尽管用到一些经典的手法,仍值得褒奖。之后在2009年在Nature杂志中提出了通过骨架合成与直接的氧化法两步合成萜烯、尽管仍有改进的余地,发现了新的合成手法「针对骨架的直接官能团化反应骨格」[8]

 

baranCH

 2010年、成功合成了天然产物合成领域中最难攻克的化合物之一,海洋性生物碱Palau’amine、 [9]当时被大多数媒体报道。
palauamine_1
  • 评论&其他
  1. 他被称为伍德沃德再世、Corey第二、合成化学的冉冉之星、Scripps研究所的巴伦教授年仅32岁(2010年1月现在),年纪轻轻26岁就已经独立经营自己的研究室、通过简单方法合成许多复杂骨架的天然产物,在年轻一代的合成化学家中出类拔萃。
  2. 虽然经常被人批判他的方法收率不高,但面对高效率的合成,如步线行针般的反应条件确实很精准。但是、用brsm(Based on Recovered Starting Materials)来表计结果还是有些问题的。。
  3. 它不仅仅是有卓越的合成能力和高产出率,也是在合成化学能够提出新的理念的少数人才之一。今后会朝着哪个方向继续研究,真的是众所期待啊。
  4. 最近ibook中开始有关杂环合成的书籍售卖。(用iBooks学习有機合成化学:The Portable Chemist’s Consultant
  5. 从研究室的博客开始,公开一些研究内幕心得、还有自己开发的反应的正确实验操作等。

 

 

  • 相关文献
[1] Nicolaou, K. C. et al. J. Am. Chem. Soc. 2002124, 2183, 2190, 2202. DOI:10.1021/ja012010l 
[2] Baran, P. S.; Guerrero, C. A.; Corey. E. J. J. Am. Chem. Soc.2003125, 5628. DOI:10.1021/ja034491+
[3] Baran, P. S.; Burns, N. Z. J. Am. Chem. Soc.2006128, 3908. DOI: 10.1021/ja0602997
[4] Baran, P. S.; Shenvi, R. A. J. Am. Chem. Soc.2006128, 14028. DOI: 10.1021/ja0659673
[5] Baran, P. S.; Maimone, T. J.; Richter, J. M. Nature2007446, 404. DOI:10.1038/nature05569

[6] O’Malley, D.P.; Yamaguchi, J.; Young, I.S.; Seiple, I.B.; Baran, P.S. , Angew. Chem. Int. Ed.2008, 47, 3581. doi: 10.1002/anie.200801138
[7]  Shenvi, R. A.;  Guerrero, C. A.; Shi, J.; Li, C.-C.; Baran, P. S. J. Am. Chem. Soc.2008130, 7241 doi: 10.1021/ja8023466

[8] Chen, K.; Baran, P. S. Nature, 2009, ASAP. doi: 10.1038/nature08043

[9] Seiple, I. B.; Su, S.; Young, I. S.; Lewis, C. A.; Yamaguchi, J.; Baran, P. S. Angew. Chem. Int. Ed. Early View. DOI: 10.1002/anie.200907112

 

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土生土长西安人,本+硕在陕师大,博士在日本冈山大学取得,博后在名古屋大学ITbM研究所伊丹研究室,有机化学研究生涯3+3+3,现职于西安交通大学理学院。擅长金属催化的偶联反应,博后期间开始合成糖化学,还有碳氢键活化研究。喜欢语言,旅游,网络,音乐,当然最最喜欢的还是化学。现为化学空间员工代表,小编兼美术。 自我描述:师范大学子弟,从小就在家门口上学,也没吃过什么苦,没想到学有机化学的这些年,高强度的实验把我锻炼成了不折不挠的女汉子。硕士毕业留学日本一待就快六年,坚持下来很佩服自己,而且也越来越喜欢有机化学了。 身为化学空间的员工代表,想把化学空间做成“化学人儿”的平台,也希望更多学化学,爱化学的人加入我们,用我们的力量让更多人能感受到化学的魅力。

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