有机合成百科加成反应

  1. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

    概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中,CpCo(CO)2是使用率最高的一种。分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生,所以一般该方法常用于分子内反应。&nb…

  2. 螯变反应(Cheletropic Reaction)

    概要螯变反应是周环反应的一种。在同一原子上形成两个结合键的成环反应,或者它的逆反应,都被称为…

  3. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

    概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

  4. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

    概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

  5. 贝蒂反应(Betti Reaction)

    概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

  6. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

  7. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  8. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  9. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  10. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  11. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  12. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

  13. Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

  14. 加氢金属化反应 Hydrometalation

  15. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

  16. Henry反应(Henry Reaction)

  17. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

Pick UP!

Thiostrepton(一)背景介绍

投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

第118回—“探索聚糖的化学生物学原理”Carolyn Bertozzi教授

本文来自Chem-Station日文版  第118回―「糖鎖のケミカルバイオロジーを追究する」Car…

Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

概要叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排,最终形成相同碳数酰胺的反应。该反应经常被…

JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

Overman重排(Overman Rearrangement)

概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

第169回-“利用两性分子的有机合成法的开发”Andrei Yudin教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第169回―「両性分子を用いる有機合成法の開発」A…

Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…

嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)

概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物…

溶剂的同位素效应solvent isotope effect

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:溶媒の同位体効果 solvent isotope …

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