有机合成百科加成反应

  1. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

    概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中,CpCo(CO)2是使用率最高的一种。分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生,所以一般该方法常用于分子内反应。&nb…

  2. 螯变反应(Cheletropic Reaction)

    概要螯变反应是周环反应的一种。在同一原子上形成两个结合键的成环反应,或者它的逆反应,都被称为…

  3. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

    概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

  4. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

    概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

  5. 贝蒂反应(Betti Reaction)

    概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

  6. 阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)

  7. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  8. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  9. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  10. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  11. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

  12. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

  13. Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

  14. 加氢金属化反应 Hydrometalation

  15. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

  16. Henry反应(Henry Reaction)

  17. 交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

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手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

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while 的使用方法

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