October, 2023

  1. Frank Glorius组JACS:光诱导C-S键裂解实现双环丁烷的顺式官能团化

    作者:石油醚导读:近日,德国明斯特大学的Frank Glorius教授课题组以系列硫醚作为双功能试剂,实现了BCB的硫-炔基化、硫-烯基化以及硫-烯丙基化反应,大部分例子都显示出了优异的区域选择性和立体选择性(>95:5)…

  2. 叶萌春组Angew: Ni-Al双金属催化C-P键和炔烃的一键插入反应

    作者:石油醚导读:近日,南开大学的叶萌春教授团队在Angew中发表论文, 该小组利用Ni…

  3. JACS:对映选择性合成手性环丁烯反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南方科技大学的谭斌与陈远珍课题组在J. Am. Chem. Soc…

  4. Angew:银催化去芳构化[2π+2σ]环加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,湖南大学的冯见君课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  5. 「Spotlight Research」β-硅基炔酮试剂及其应用

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自福建师范大学滕胜寒博士为我们分享。20…

  6. Green Chem.:光电催化芳烃的C-H胺化反应方法学

  7. Stefan Kaskel

  8. Org. Lett.:TFA-催化Dehydrofluorinative环化反应方法学

  9. Walter Kohn

  10. 「Spotlight Research」催化剂中心金属电荷性质控制产物构型的手性诱导新机制

  11. Green Chem.:可见光诱导铁催化S-N交叉偶联反应方法学

  12. 天然产物Vilmoraconitine的全合成

  13. 走进消除反应Elimination Reactions(1)——怎样让消除反应发生?

  14. Angew:钴催化阻转选择性C-H芳基化反应方法学

  15. Green Chem.:铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学

  16. 天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

  17. 2023年搞笑诺贝尔奖:舔石头的研究获得了化学奖

Pick UP!

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…

水相中ppm级的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应

本文作者 芃洋雪毫无疑问,在现代有机金属化学中,钯催化剂具有举足轻重的地位,2010年诺贝尔…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

贝蒂反应(Betti Reaction)

概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

ACS Catal. :对映选择性C-H键酰胺化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全…

Sawada试剂

本文作者:asymmboy概要1969年,日本Kyoto 大学化学研究所 (京都大学化学研究…

诺贝尔奖化学家候补名单 Chem-Station2018版

又将要一年一度的十月国庆黄金周,大家已经开起了旅游休假模式,刚好也能关注一下诺贝尔奖,一如既往,…

Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

Jeremiah A. Johnson

Jeremiah A. Johnson、19xx年xx月xx日、美国高分子化学家。麻省理工学院化学教…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

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