October, 2023

  1. JACS:镍催化氧化交叉脱氢偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,美国Michigan大学的Paul M. Zimmerman与John Montgomery课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的镍催化N-杂环化合物与醛类化合物的氧化交叉脱氢…

  2. 天然产物(+)-Ineleganolide的全合成

    作者:石油醚导读:近日,美国加州理工学院Brian M. Stoltz教授团队在J. A…

  3. Angew:智能脱氧核酸酶可编程催化DNA回路用于microRNA成像

    作者:苏打水导读:近日,武汉大学的王富安团队报道在Angew. Chem. Int. E…

  4. 「Spotlight Research」光催化对映选择性氢磺酰化

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的曹石为我们分享。20…

  5. 施世良组Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应

    作者:石油醚导读:近日,中科院上海有机所的施世良团队在Nature Catalysis中…

  6. Angew:钯催化1-Alkynylindoles的不对称氢芳基化反应方法学

  7. Angew:有机催化简单烷烃的C-H官能团化反应方法学

  8. 氕氘氚

  9. Angew:镍催化对映与非对映选择性氢烷基化反应方法学

  10. 「Spotlight Research」芳基正离子催化烷基季硅烷脱烷基卤化

  11. ACS和Elsevier对ResearchGate的诉讼达成了和解

  12. Moungi G Bawendi

  13. Екимов, Алексей Иванович

  14. Louis E. Brus

  15. JACS:铬催化不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学

  16. Org. Lett.:铑催化胺导向的Aminovinylation反应方法学

  17. 天然产物环巴胺(Cyclopamine)全合成

Pick UP!

波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

Angew:钌电催化的间位C-H溴化反应方法学

本文作者:Duece导读近日,德国Göttingen大学的Ackermann小组在Angew…

Wolff 重排

本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反…

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

Chem-Station 机理(七) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(七)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每步中…

有机合成中的三股非常规力量(下)机械

本文作者:芃洋雪国际纯粹与应用化学联合会IUPAC将机械化学Machanochemistry…

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