June, 2023

  1. Angew:内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚和权与高尚课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的通过铂催化剂促进的采用非活化内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性苯乙烯分…

  2. Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

    作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论…

  3. JACS:脂肪族羧酸参与的连续脱氢反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

  4. Angew: 1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,Hokkaido大学的T. Yoshino与S. Matsunaga课…

  5. Angew:对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

  6. 隐藏在西柚果汁里的药效增强剂——呋喃香豆素

  7. 被污名化的鲜味分子——谷氨酸钠(Monosodium Glutamate,MSG)

  8. 磷酸吡哆醛 (Pyridoxal 5′-phosphate, PLP)依赖型曼尼希类反应酶

  9. 三硫族杂超级花烯及其与富勒烯的凹凸超分子组装

  10. 「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

  11. JACS:Ni-电催化条件下的对映选择性dDCC反应方法学研究

  12. 硅藻土是什么

  13. 手性吡啶配体赋能零添加、广兼容的转移氢化不对称还原胺化

  14. ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

  15. 「Spotlight Research」氧化还原配对(redox-paired)双官能团化

  16. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

  17. 抑制植物生长的激素——脱落酸(Abscisic Acid)

Pick UP!

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体

这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

113 鉨 Nh

本文作者:漂泊鉨是一种人工合成的放射性元素,由日本理化研究所利用70Zn轰击209Bi得到,得名…

Angew:锰催化的无受体脱氢偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,印度Kolkata科学教育与研究所 (Indian Institute…

59 镨 源自“绿色”的稀土元素

本文作者 漂泊镨是一种重要的稀土金属元素,它的本意是“绿色”,因为镨暴露在空气时易形成一种绿…

Matsumura-Boekelheide重排

概要Matsumura-Boekelheide重排 (Matsumura-Boekelheide…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,…

微信

QQ

PAGE TOP