June, 2021

  1. Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

    本文作者:杉杉导读含氮-氮键的化合物,广泛存在于生物活性化合物、有机材料等中。然而,对于分子间的选择性N-N氧化偶联反应,仍具有难度。近日,德国亚琛工业大学Frederic W. Patureau课题组在Organic Letter…

  2. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

    本文作者:杉杉导读本文主要报道一种绿色环保合成氨基甲酸酯化合物的策略,涉及电催化CO2、胺和…

  3. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

    本文作者:杉杉导读钯催化C-N键的形成,是构建含氮杂环化合物的一种有效途径。近日,常州大学史…

  4. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

    本文作者:杉杉导读近日,德国明斯特大学Frank Glorius 教授课题组在JACS上发表…

  5. 美国Scripps研究所余金权教授课题组Angew: 简单脂肪族羧酸直接合成环状酸酐

    本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在Angew. C…

  6. 有機化合物の日本語名称6

  7. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

  8. 秦勇教授

  9. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

  10. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

  11. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

  12. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

  13. 电子天平的称量极限在哪里?

  14. Kishi 还原

  15. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

  16. 第138回—“从研究不对称反应的速度论出发挑战同手性的起源”Donna Blackmond教授

Pick UP!

JACS:胺硼烷XAT过程活化氟利昂-22 实现未活化烯烃的二氟甲基化

作者 石油醚导读近日,新加坡国立大学吴杰课题组与天津大学马军安,张发光课题组利用廉价的工业化…

蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

Evans-Saksena还原

概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

本文作者 孙苏赟使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 2

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1 Che…

Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

概要醇 or 烯烃 → 羧酸杜邦公司开发的一种酸催化、高压条件下从烯烃、一氧化碳与水合成…

1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护…

Екимов, Алексей Иванович

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モウンジ・バウェンディ Moungi G Bawe…

Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

β-手性芳烃化合物广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中(Figure 1A)。传统的合成该类化合…

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