导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素，并且作为一类重要的手性配体，被广泛应用于金属催化和有机催化反应中。P-立体膦酸酯是一类重要的分子，在药物和合成化学有很多应用。手性磷配体的平面手性或中心手性杂碳骨架上，与之相比，P-手性有机…
本文来自Chem-Station日文版 第105回―「低配位有機金属錯体を用いる触媒化学」Andre…
化学空间-西安交大校企研发团队诚聘博后/科研助理（多个岗位）
主要研究方向 ： 功能手性小分子的合成方法学及应用研究（光电材料、植物调节剂、高分子单…
强力胶水502的成分——氰基丙烯酸乙酯
强力胶是生活中的常见商品，拥有相当广泛的用途。潜意识里，502胶水似乎拥有瞬间粘合任何东西的超强能力…
Hanessian-Hullar Reaction
概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…
Angew：环丁基酮的形式γ-C-H官能团化反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. …
芳烃的C-H键活化/交叉偶联反应
课题的提出最近几十年，金属催化主要用于C-H键的活化，构建新的C-C键。但该催化体系在催化交叉偶…
铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化：自旋交叉效率决定化学选择性
作者：石油醚导读：南开大学化学学院朱守非课题组发展了一例铁催化1,3-烯炔的烯丙位C(sp3…
野依不对称氢化反应（Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation）
概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂，可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…
Heck-Matsuda反应（三）
本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年，B. Schm…
田中耕一 Koichi Tanaka
概要田中耕一(Tanaka Koichi、1959年8月3日- )是日本化学家・工程师。島津制作所…
查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)
概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…
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