September 25th, 2020

  1. Ohshiro-Hirao 还原

    概要Ohshiro-Hirao还原 (Ohshiro-Hirao reduction)是在碱性条件 (三乙胺。Ohshiro-Hirao还原反应条件温和,具有较高的产率优良的化学选择性、区域选择性及立体选择性等优…

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有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质

小编从博三开始接触有机叠氮化合物这个底物,可以说叠氮化合物作为click反应,Curtius重排等反…

刘心元

本文作者:石油醚概要刘心元:南方科技大学化学系教授。课题组主页: https://liuxy…

Narasaka-Prasad还原

概要Narasaka-Prasad还原(Narasaka-Prasad reduction)是在三…

Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

研究概要:过渡金属催化烯烃的双官能团化一直是合成化学中关注的重点对象,经过过去几十年的发展已经取…

Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

Minisci反应的改造与应用

本文投稿作者 齐藩该反应已经在有机合成百科中有过介绍,1968年,由Minisci发现,现在把质…

ACS Catal.:铑催化的联烯氢芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Instit…

Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂…

有機化合物の日本語名称8

本期,Chem-station小编主要介绍各类各类芳香族杂环化合物 (芳香族複素環式化合物,または,…

上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应

本文作者:杉杉导读串联反应作为一种绿色且高效的策略,可通过一步反应快速构建多个碳-碳键。近日…

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