September 13th, 2020

  1. Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

    本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天然来源的手性化合物并不同时具备两个构型,因此要达到这个目的,需要在反应体系中逆转手性结构得到另一构型的产物。本文作者另辟蹊径,通过一种铱Ir…

Pick UP!

经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人,开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C…

Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到tr…

第88回–“新型介孔材料的研发和应用”Dongyuan Zhao教授

本文来自Chem-Station日文版 第88回―「新規なメソポーラス材料の創製と応用」Dongyu…

德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

游走于生物与化学之间探索生命的奥妙—刘平华教授

这次专访我们邀请到了刘鸿文教授推荐的波士顿大学的刘平华教授(主页)。在看过刘平华教授的履历后,才发现…

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

Ishikawa试剂

概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

本文作者:Summer导读Santiago de Compostela大学 (Univers…

手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

本文作者:SummerN-芳基咔唑化合物广泛存在于天然产物中,同时它还可用于功能性OLED材…

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