September 13th, 2020

  1. Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

    本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天然来源的手性化合物并不同时具备两个构型,因此要达到这个目的,需要在反应体系中逆转手性结构得到另一构型的产物。本文作者另辟蹊径,通过一种铱Ir…

Pick UP!

(-)-Communesin F全合成

投稿作者 陈元金吲哚生物碱 Communesin 家族是 8 个具有复杂七环系的天然产物…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到tr…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

论文被拒的10个理由

*本帖来源于chem-station日文版enago学术英语,经化学空间翻译加工从研究的设计到投…

氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞

前言:氨基酸的学习颇为枯燥,未来一段时间,冬瓜将给大家推介近几年里和氨基酸相关的几篇顶刊文献,以…

一键封喉的小分子共价抑制剂

投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动…

宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

Migita-Sano合成

概要Migita-Sano合成 (Migita-Sano synthesis) 是在一锅反应条件…

微信

QQ

PAGE TOP