May 13th, 2020

  1. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

    本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选择性区分作为合成手性腈最为直接的方法,然而相对的研究却很少。近日,武汉大学刘文博教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the …

  2. 强力胶水502的成分——氰基丙烯酸乙酯

    强力胶是生活中的常见商品,拥有相当广泛的用途。潜意识里,502胶水似乎拥有瞬间粘合任何东西的超强能力…

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美国留学记:实验TA和本科生成绩评定

本文来自Chem-Station日文版 アメリカ大学院留学:実験TAと成績評価の裏側kanako…

氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

一说到还原反应,最经典的反应恐怕是Wilkinson催化剂催化的均相加氢莫属了。继上次写的硼氢化氧化…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

Org. Lett.:自由基gem-Iodoallylation反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,华中科技大学的吴国骄课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一…

香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组Angew:钯催化实现二氟烯烃(四取代)立体选择性的C-F键炔基化反应

本文作者:杉杉导读近日,香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组在德国应化杂志(…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

世界著名化学家 侯召民

本文作者 alberto-caeiro侯召民(研究室主页),本科毕业于中…

手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

烯丙基醇的不对称重排反应α-取代酮化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中,而烯丙基醇的…

化学空间-西安交大校企研发团队诚聘博后/科研助理(多个岗位)

主要研究方向 : 功能手性小分子的合成方法学及应用研究(光电材料、植物调节剂、高分子单…

JACS:镍催化的1,2-碳氨基羰基化反应方法学

导读:近日,日本Osaka大学的Tobisu Mamoru (鳶巣 守 )课题组在J. Am…

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