手性分离到不对称合成: RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发
作者:石油醚引言近日,Relay Therapeutics、Acceledev Chem…
5-羟色氨酸选择性生物偶联反应
2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…
JACS:脂肪族羧酸参与的连续脱氢反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …
有机氧化还原流液电池的新进展:低聚物活性物质的利用
本文来自日文版,翻译投稿 Suming在2017年,Helms等人开发了一种使用低聚物作为活性材…
Ojima内酰胺
概要1981年开始,日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…
从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发
在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…
三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis
概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…
第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物
从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…
瑞士留学奖学金请看这里! Swiss Government Excellence Scholarships for Foreign Scholars
概要瑞士政府以学术振兴为目的,在1961年开始,为吸引从事科学研究的优秀博士生或者博士后研究员,设…
JACS:氮杂环化合物参与的电化学相邻C-H双官能团化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的Tristan H. Lambert课题组在J…