April 18th, 2019

  1. 手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

    烯丙基醇的不对称重排反应α-取代酮化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中,而烯丙基醇的不对称重排反应被认为是合成α-取代酮化合物最有效的合成方法之一。在过去的这几十年中,烯丙基醇的不对称重排反应已经取得了不错的进展,而该反应所…

Pick UP!

J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

世界著名化学家——包信和

本文投稿作者 漂泊概要包信和教授主要从事能源高效转化相关的表面科学和催化化学基础研究,以及新型催…

Spotlight Research首例有机催化合成硅手性分子

本文作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了Max-Planck-Institut für Koh…

中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS: 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在J. Am. Chem…

南开大学叶萌春课题组课题组: Ni‒Al双金属催化吡啶与1,3-二烯的对映选择性C2‒H烷基化

作者:石油醚导 读近日,南开大学叶萌春课题组使用二胺衍生的膦手性膦氧配体桥联镍-铝双金属催化…

非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应

环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

「Spotlight Research」铜催化氧亲核试剂的不对称C-O成键反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自武汉大学的陈才友教授为我们分享。20…

Chem-Station 机理(四) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(四)为下面的反应提出一种合理的反应机理。 请注意每步…

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