April 3rd, 2019

  1. 镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

    本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反应,该反应所用底物为烷基溴,反应具有优秀的选择性,并且分子间的反应也可进行。背景过渡金属催化的C-C键的构建因为…

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Katada反应

概要Katada反应 (Katada reaction)是吡啶-N-氧化物。Ka…

问问 SMART-PMI这个合成路线好不好?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:合成ルートはどれだけ”良く”できるのか?分子構造か…

第90回–“金属络合物的超分子化学和功能开拓”Paul Kruger教授

本文来自Chem-Station日文版 第90回―「金属錯体の超分子化学と機能開拓」Paul Kru…

Angew:对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

NMR化学位移值预测哪家强?

本文来自Chem-Station日文版  NMRの化学シフト値予測の実力はいかに Zeolinite…

Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…

K·C·尼古劳 (K. C. Nicolaou)

K·C·尼古劳 Kyriacos Costa Nicolaou, 1946年7月5日-)是美国有机化…

日本的实验室管理(一)

本文所写的内容基于小编所在学校以及实验室,或许与其他日本的实验室有所区别,但大体上来说是一致的,以供…

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