April 26th, 2019

  1. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

    课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手性吡啶化合物的合成成为研究学者关注的重点。合成不对称吡啶最直接的方法即缺电子吡啶引发的前手性吡啶的不对称官能团化反应,但这种方法主要合成α-…

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Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

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Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

有机化学专业参考书推荐

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Org. Lett.:钯催化的C-H键活化与双胺化串联反应方法学

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松油醇—香水背后的化学

松树是一种常见的植物,具有多种应用价值。从美索不达米亚穿过埃及到希腊,这片古老土地上的人们很早就开始…

Ugi反应(Ugi Reaction)

醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合,得到二肽的一个四组分缩合…

德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组JACS: 无保护β2-氨基酸的催化不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组在JAC…

Angew. Chem., Int. Ed. 分子内乙烯基碳氢键的卡宾形式插入

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史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

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