April 26th, 2019

  1. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

    课题的提出吡啶是一种重要的氮杂芳烃,广泛存在于农用化学品、功能性材料、配体以及天然产物中。所以手性吡啶化合物的合成成为研究学者关注的重点。合成不对称吡啶最直接的方法即缺电子吡啶引发的前手性吡啶的不对称官能团化反应,但这种方法主要合成α-…

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化学反应底物适用范围评价的分子间筛选方法

化学工作者们每天都会面对见诸期刊的各种新的合成方法学,从目标导向性合成的角度来看,每个人对此都会有自…

烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

葡萄糖 (glucose)

你还记得高中阶段的有机化学课本中两个经典实验吗1.物质A与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。…

Kato-Yamabe反应

概要Kato-Yamabe反应 (Kato-Yamabe reaction)是在加热。…

藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。…

羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚导 读近日,上海师范大学的赵宝国教授课题组基于羰基催化策略,利用发展的手…

Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

JACS:铬催化不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西湖大学的王兆彬课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,…

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