June, 2017

  1. Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

    概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯酮的重排。该反应在1976年,由意大利Rome大学的G. Piancatelli 研究室报道。4-羟基环戊烯酮骨架为各种药物活性化合物及多种…

  2. 低投资高效率的英语学习~身边就有的实用教材!

    原文刊登于日文版 翻译投稿作者 七姑娘现如今,对于英语,不仅仅只是那些备受其扰的…

  3. α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

    2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

  4. GRE Chemistry

    GRE Chemistry是申请美国研究生院时候必须提交成绩单的一门考试,该考试广泛地考察大学里学习…

  5. Morrish-Yang Reaction(分子内环化)

    概要酮的γ位的C-H键通过光照断裂,经过变换得到环丁烷的反应。具体请参照下文中的反应机理&nb…

  6. TCI年中促─订购有礼活动

  7. 如何快速检索出含有方法学片段的药物结构

  8. 夏日必备——各种除虫剂

  9. Abigail G. Doyle

  10. 瑞士读博专题 (三)面试及入学手续

  11. Rainier复分解反应

  12. Rautenstrauch重排

  13. 瑞士留学专题(二)申请欧洲博士课程

  14. 用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

  15. 瑞士留学专题(一)欧洲博士课程知多少?

  16. 卤舞反应

  17. 研究室的英语【Part 3】

Pick UP!

(–)-Limaspermidine与(–)-Kopsinine的对映选择性全合成

本文作者:自由基先生导读:近日,AIMMS (Amsterdam Institute of …

Angew:双重镍/光氧化还原催化不对称氨甲酰化反应方法学

作者;杉杉导读:近日,瑞士Zurich大学的Cristina Nevado课题组在Angew…

Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…

Ohshiro-Hirao 还原

概要Ohshiro-Hirao还原 (Ohshiro-Hirao reduction)是在碱性条…

简记侯召民教授的演讲

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:侯召民教授の講演を聴講してみた翻译:炸鸡…

谱光微视–原位断层光谱

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Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

JACS:铑(III)催化的anti-Markovnikov氢酰胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Che…

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bouvea…

可见光促进非金属催化的从C(sp3)-H键合成芳腈化合物

本文作者:ChemBoy导读在有机合成中,C(sp3)-H键在非金属活化作用下转化成高附加值…

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