概要此反应由Meinwald在1963年首次报道，该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物（酮或醛）的反应。除了路易斯酸，还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下，在惰性气氛保护下进行…
概要gem-二卤代烷烃转化为有机钛活性中间体后，再与羰基试剂反应合成烯烃的手法。多数的烯烃化反…
镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学
本文作者：杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学，在实现C-C键构…
日本留学经历分享–Final presentation 全纪录
不知不觉八月已经接近尾声了，新的学期马上就要来了，过了八月份一个慵懒的假期，悠闲日子也快要结束了。时…
Täüber 咔唑合成
概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…
首个上市的他汀类降脂药——洛伐他汀（Lovastatin）
引言随着生活水平的提高，人们的饮食结构发生了巨大变化，肉、禽、蛋、奶等动物性食品的消费显著增加，…
金城 玲 Rei Kinjo
本文翻译自日文版化学空间： 金城 玲 Rei Kinjo 原作者：山口 研究室翻译：Alb…
在创药开发上频繁使用到的有机反应
奋战在研究室第一线的各位有机反应开发研究者们，是不是偶尔也会在过柱子之余抬起头，望着那根可爱无比的柱…
羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling
概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂，有基卤化物，一氧化…
Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应
过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…
巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)
概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话，反应得到硒化烯产物。&…
人类最早发现的抗生素——青霉素（Penicillin）
引言抗生素的发现具有划时代意义，彻底扭转了人类在细菌性疾病面前束手无策、坐以待毙的被动局面。第一…
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