June 29th, 2017

  1. α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

    2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间体,发生加成环化成功催化合成了7元环骨架的一系列化合物。“Rhenium(I)-Catalyzed Generation of α,β-U…

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南京大学朱少林教授课题组ACS Catal.: 镍催化(HAT途径)实现未活化烯烃的氢氟化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了在温…

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

Nature 镍催化切割酰胺键

L2015年、加州大学洛杉矶分校・Neil Garg课题组、使用镍催化剂在温和条件下通过酰胺键裂解成…

第134回—“推进脑神经系统研究的分析化学”Jonathan Sweeder教授

本文来自Chem-Station日文版 第134回―「脳神経系の理解を進める分析化学」Jonatha…

有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质

小编从博三开始接触有机叠氮化合物这个底物,可以说叠氮化合物作为click反应,Curtius重排等反…

药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

本文作者:芃洋雪导言从1977年起,世界卫生组织WHO就列出了基本药物,以优先满足流行病和基…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

SnAP 试剂

本文投稿作者 alberto-caeiro通过将SnAP (Sn(tin) Am…

Overman重排(Overman Rearrangement)

概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

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