June 30th, 2017

  1. Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

    概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯酮的重排。该反应在1976年,由意大利Rome大学的G. Piancatelli 研究室报道。4-羟基环戊烯酮骨架为各种药物活性化合物及多种…

  2. 低投资高效率的英语学习~身边就有的实用教材!

    原文刊登于日文版 翻译投稿作者 七姑娘现如今,对于英语,不仅仅只是那些备受其扰的…

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JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

史上最倒霉的化学家

要说化学的黎明期,主要是在新元素发现后化学得到巨大飞跃发展的那段时期。新元素的发现者的名字也因此被后…

上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

Kita酯化

概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行…

JP研究最新进展15:Nature | 人工固氮反应的新设计:金属-硫磺系催化剂

2022年7月6日,日本京都大学大木靖弘(Yasuhiro Ohki)教授课题组在专业杂志Natur…

Chem. Sci.:光诱导1,3-唑类化合物的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-University Göt…

通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

本文来自日文版 翻译投稿 张寻这一期研究特别关注由京都大学工学研究科,合成、生物化学方向,浜地研…

JACS:有机硫醚催化的烯丙基磺酰胺不对称分子间碘化双官能化反应

作者:石油醚导读近日,中山大学赵晓丹教授课题组在期刊J. Am. Chem. Soc.上发表…

霍夫曼消除 Hofmann Elimination

概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…

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