June 1st, 2017

  1. 一键封喉的小分子共价抑制剂

    投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动不安。阿司匹林(乙酰水杨酸)与环氧合酶COX发生共价键结合,是个不可逆的抑制剂,它将COX上的丝氨酸残基乙酰化,使环氧合酶失去了催化功能,从…

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Ciamician-Dennstedt rearrangement

概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环,生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

瑞士留学奖学金请看这里! Swiss Government Excellence Scholarships for Foreign Scholars

概要瑞士政府以学术振兴为目的,在1961年开始,为吸引从事科学研究的优秀博士生或者博士后研究员,设…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

第108回–Nature Chemistry的主编 Stuart Cantrill博士

本文来自Chem-Station日文版 第108回―「Nature Chemistryの編集長として…

Gilbert Stork

本文作者:石油醚概要Gilbert Stork(1921.12.31-2017.10.21)…

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