December 22nd, 2014

  1. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。噁唑是一个芳香性化合物,但是其芳香性不及噻唑。噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。&nbs…

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越热越环保的太阳能空调

本文来自Chem-Station日文版 暑いほどエコな太陽熱冷房  (Nature digest 5…

武汉大学沈晓课题组Angew. Chem.: 镍催化硅烷和硅杂环丁烷的交叉再分配反应合成双硅化合物

作者:石油醚导读:近日,武汉大学高等研究院的沈晓课题组首次报道了镍催化硅烷和苯并硅杂环丁烷的…

内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化的甘氨酸酯与三氟甲基酮之间的高效不对称仿生Aldol反应

本文作者:石油醚导读光学活性的β-羟基-α-氨基酸及其衍生物是一类具有高度生物活性的重要化合…

MSH试剂 MSH reagent

概要MSH试剂(O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine)是一种可以导入N…

南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

20步Propindilactone G的不对称全合成

投稿作者 孙苏赟在今年五月,小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…

罗宾森环化反应 Robinson Annulation

概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

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