December 22nd, 2014

  1. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。噁唑是一个芳香性化合物,但是其芳香性不及噻唑。噁唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。&nbs…

Pick UP!

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮和醛都能用…

沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

概要赫克反应(Heck反应)是利用Pd(0)催化剂、使芳基卤化物或烯基卤化物和…

波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diels…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

巴顿脱氨基反应 Barton Deamination

概要胺基先转换成异腈后,在自由基还原条件下脱氨基的手法。基本文献 Bart…

原田 明 Akira Harada

原田 明 (harada akira、1949年9月8日-),日本著名的超分子化学家,大阪大学特聘教…

Azaspiracid-1 by K. C. Nicolaou(2)

投稿作者 alberto-caeiro接上一篇而来,这里将主要介绍两位化学家的合成工作。首先从K…

硫酸酯的合成 Synthesis of Organosulfate

概要硫酸酯(organosulfate)是存在于很多生物活性化合物中的官能团。另外水解能放出醇,…

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