December 8th, 2014

  1. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷加成反应后,再经过还原制备。 基本文献 Tiffeneau, M. et al Compt. Rend. 1937…

  2. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

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碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第一弹

我想学化学的大伙儿应该都知道羟醛缩合反应(Aldol reaction)吧?从历史、反应机理、应…

第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

塞缪尔·丹尼谢夫斯基 Samuel J. Danishefsky

概要塞缪尔·・J・丹尼谢夫斯基 (Samuel J. Danishefsky、1936年3月…

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 8

新的一年,Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshi…

Thomas Ebbesen

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:トーマス・エブソン Thomas Ebbesen…

新加坡南洋理工NitishGovindarajan组博士奖学金

新加坡南洋理工大学化学、化学工程和生物技术学院新成立的电化学界面设计(DELI)实验室(PI:Nit…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

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