December 16th, 2014

  1. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)加热反应得到喹啉产物。该两步反应合成一步的方法被称为Conrad-Limpach法,该方法中会产生另一种同分异构体。 基…

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Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

Angew:铁催化的环异构化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,德国Stuttgart大学的B. Plietker课题组在Ange…

Cα-大位阻与缺电子酰胺的合成

酰胺键是一类重要的官能团,不仅广泛存在于医药中间体,活性天然产物以及功能材料分子的结构之中,而且也是…

Nat. Commun.:镍催化联烯的串联Acylzincation/环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在Nat. Commun.中发表论文,报…

铱催化活化炔烃α位碳氢键–不对称烯炔的立体发散性合成

本文作者:石油醚导读:近日,匹兹堡大学的王亦鸣课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…

Joachim Frank

Joachim Frank, 1940 年 9 月 12 日-, 生于德国、美国的生物化学家・分子生…

亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

Stefan Kaskel

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ステファン・カスケル Stefan Kaskel…

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

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