December 16th, 2014

  1. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)加热反应得到喹啉产物。该两步反应合成一步的方法被称为Conrad-Limpach法,该方法中会产生另一种同分异构体。 基…

Pick UP!

Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…

雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharples…

世界著名化学家Mark Lautens

Mark Lautens,1959年7月,多伦多大学杰出教授教育经历 198…

铱催化的远程官能团化反应方法学研究

本文作者:自由基先生导读:近日,日本Waseda大学的Shibata Takanori (柴…

展现C–H键活化的魅力 ・多样化构筑联杂芳基化合物–游劲松教授

化学空间的网友们,好久不见,Chem-Station的主页上周内反复遭到海外非正常访问,服务器出状况…

Doyle-Kirmse Reaction

本文作者:alberto-caeiroDoyle–Kirmse Reaction是重氮化合物…

新闻两则——谷歌新科技:VR实验室 VR上的化学竞技游戏

翻译投稿 张寻日前,谷歌与专注研发教育向VR系统的制作公司Labster联合,在Daydream…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

西北大学胡向东课题组Angew: (-)-Spiroxins A,C与D的不对称全合成

本文作者:杉杉导读Spiroxins A、C与D是在海洋真菌菌株 (marine funga…

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