April 12th, 2018

  1. Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

    通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶的反应。基本文献 Zecher, W.; Kröhnke, F.  Chem. Ber. 1961, 94, 690–697. DO…

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如何用TLC追踪反应

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:TLCと反応の追跡翻译:炸鸡化学空间上已经…

Reissert反应(Reissert Reaction)

概要该反应是在酰卤的存在下,喹啉或异喹啉与氰基源的亲核加成反应。该反应也是三组分缩合反应(T…

亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

苯衍生物、羰基化合物→卤代物概要氟原子在立体大小上看与氢原子很类似,但是在电负性上确实全然相反…

万珂 (bortezomib)

万珂,医药品中的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白酶体为目标的分子药,被用于各种多发性骨髓肿瘤和…

Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

概要通常利用酸 ・碱催化的经典的羟醛反应是可逆反应,烯醇生成时的立体选择比较难控制,以至于得…

SPring-8是什么?(初级篇)

小编在日本上博一的时候,就听说过SPring-8,那时是被和我一样刚来日本学无机材料专业的博士闺蜜常…

JACS:铜催化下非活化烯烃的对映选择性烷胺化反应

本文作者:杉杉导读近日,南开大学陈弓和何刚团队在J. Am. Chem. Soc.发表论文,…

华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

Angew:苯并噻二嗪-1-氧化物的对映选择性合成研究

导读近日,日本Hokkaido大学的Matsunaga Shigeki (松永 茂樹)与Yo…

Nat. Chem.:基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

作者:杉杉导读:在药物研发过程中,通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系,这一…

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