April 12th, 2018

  1. Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

    通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶的反应。基本文献 Zecher, W.; Kröhnke, F.  Chem. Ber. 1961, 94, 690–697.…

Pick UP!

饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

Semipinacol rearrangement

概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol re…

分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

概要由卤素(或硫族化合物)和自由基引发剂产生的碳自由基具有亲核性。当分子中的适当位置存在有α…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

贝蒂反应(Betti Reaction)

概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

(酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还…

Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

概要化学计量一当量的一价铜与碱性条件下,合成炔苯的反应。加入催化量的Pd(0)…

苯炔(Benzyne)

概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位…

Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中…

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