JACS：铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

导读：季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点，但由于存在竞争性的β-氢消除，通过传统的交叉偶…

• 2024/11/29

J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

作者开发了一种使用手性路易斯酸催化剂的新型环丁酮不对称合成方法。实现了高非对映体/对映体选择的多米诺…

• 2018/11/2

南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.： 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

本文作者：杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性，长期以来，备受合成化学家的…

• 2021/8/23

Morten P. Meldal

本文翻译自日文版化学空间：モーテン・メルダル Morten P. Meldal  原作者：kanak…

• 2020/6/14

刺向Undruggable Target的一把利剑：蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接：Undruggable Target と PROT…

• 2022/11/28

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素，所显示的化学物性质也经常很特殊，因此常…

• 2019/8/5

Org. Lett.：Brønsted酸催化1,3-二醇的对映选择性去对称化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，厦门大学的叶龙武课题组在Org. Lett.中发表论文，报道一种全新的…

• 2024/1/4

JACS：Ni-电催化条件下的对映选择性dDCC反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，美国Scripps研究所的P. S. Baran课题组在J. Am…

• 2023/6/14

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震　教授

各位化学空间的读者们，好久不见，真的是好久！！！我翻了一下上一篇原创华人化学家专访，还是5月30日发…

• 2016/8/29

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂，开发了由叠氮化合物和α，β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

• 2019/1/22