加成反应

  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

  2. 麦克尔加成(Michael reaction)

    概要最初此反应仅指由碳负离子和与羰基连结的缺电子双键的1,4-加成反应(亲核加…

Pick UP!

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

柯尼希斯-克诺尔反应 Koenigs-Knorr Glycosidation

概要柯尼希斯-克诺尔反应是糖基卤化物用银等“软”路易斯酸活性化后,形成糖苷的反应。可是,反应形成的…

Lorcaserin (Belviq)—治疗肥胖的一种药物

一、背景肥胖一直是全球性的难题,特别是在美国,至今都没有一种有效的解决方法。在美国,约三分之二的人…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

打破学术的壁垒!论文检索必备品“Researcher”

本文来自Chem-Station日文版 とにかく見やすい!論文チェックアプリの新定番『Researc…

双键的双羟化和胺羟化反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 KMnO4法,Prévost反应和Sharpless AA双键中相…

三键的形成和三键到双键的转化 第一部分:Corey-Fuchs反应,Seyferth-Gilbert反应和炔烃复分解

作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,在之前小…

JACS:(+)-Alterbrassicicene C的对映选择性全合成研究

作者:杉杉导读:近日,美国Baylor大学的J. L. Wood小组成功完成 (+)-alt…

Rosenmund-von Braun Reaction

概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

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