镍催化

  1. 南京大学朱少林教授课题组ACS Catal.: 镍催化(HAT途径)实现未活化烯烃的氢氟化反应

    本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了在温和的条件下,以N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)作为氟化试剂,实现未活化烯烃的氢氟化反应(hydrofluorination),获得Markov…

  2. 北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

    本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int.…

  3. 威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS:镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

    本文作者:杉杉导读烷基(芳基)氯化物作为最丰富和稳定的碳亲电子试剂,尽管它们与碳亲核试剂的偶…

  4. Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

    过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

  5. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

    本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

  6. 陕西师范大学薛东教授课题组Angew:光促进镍催化:芳基镍(II)催化醇与芳基亲电试剂的醚化反应

  7. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

  8. 南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew:镍催化(手性铝控制)实现C-CN键活化合成手性茚衍生物

  9. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  10. J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

  11. Tamaru-Mori 反应

  12. Neil K. Garg

  13. 烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

  14. 镍催化乙烯/丙烯酸烷基酯共聚制备高度线性、高分子量共聚物

  15. 可見光/Ni雙催化的二級烷基與芳基的交叉偶聯反應

  16. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

Pick UP!

JACS:对映选择性S-烷基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Yale大学的J. A. Ellman课题组在J. Am. Che…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

J. Am. Chem. Soc.从氨合成二级酰胺

通过使用苯甲醇与氨作为氮源进行脱氢偶联成功地合成了酰胺。使用化学计量的碱选择性合成仲酰胺而不是亚胺…

世界青年化学家 Nathan T. Jui

本文作者alberto-caeiroNathan T. Jui,美国有机化学家,现为美国De…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

对于化学界的明星反应-aldol reaction, 小编在化学空间,准备借此系列介绍一下它的特点、…

联烯串联反应合成二奎烷和三奎烷

本文投稿作者:孙苏赟在天然物中,具有多个连续手性中心的多环天然产物非常多(Fig.…

有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质

小编从博三开始接触有机叠氮化合物这个底物,可以说叠氮化合物作为click反应,Curtius重排等反…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

第88回–“新型介孔材料的研发和应用”Dongyuan Zhao教授

本文来自Chem-Station日文版 第88回―「新規なメソポーラス材料の創製と応用」Dongyu…

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