有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

Pick UP!

玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、…

13 铝 含量最多的金属元素

本文投稿作者漂泊铝是我们日常生活中非常常见的一种金属,各种各样的铝制品为我们的日常生活提供着便利…

「Spotlight Research」氧化还原配对(redox-paired)双官能团化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自Scripps Research I…

降冰片烯的合成及应用

作者:石油醚导读降冰片烯 (NBE, norbornene)又称降莰烯 (norcamphe…

沃尔特・卡明斯基 Walter Kaminsky

概要沃尔特 卡明斯基(Walter Kaminsky, 1941年x月x日-)是德国的高分子…

醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

Angew:铁催化剂参与的还原交叉偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国California Institute of Technolog…

永田试剂 Nagata Reagent

概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

二氟化氧 (oxygen difluoride)

二氟化氧在常温下是无色气体。液体的状态下一般显淡黄色。这个分子由于F原子是「-1」价,因此O原子是「…

Angew:光氧化还原催化的自由基烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的石磊、廖骞与河南师范大学的郝二军课题组在Angew. …

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