有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

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Angew:硼烷/钯协同催化促进三烷基胺与联烯的β-C-H烯丙基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的王晓晨课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

根岸 英一 Eiichi Negishi

根岸英一 (Eiichi Negishi,1935年7月14日-)是长居美国的日本有机化学家(照片:…

Evans-Saksena还原

概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,德国Ruhr Universität Bochum的V. H. Ges…

堀场雅夫 Masao Horiba

概要堀场雅夫(Horiba Masao、1924年12月1日(京都府京都市) - )是分析・…

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

Angew:双功能NHC-催化剂促进的对映选择性Mannich反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科学院化学研究所的叶松与高中华课题组在Angew. Chem.…

「Spotlight Research」钴配合物催化烯烃的不对称环氧化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生何倩雯为我们分享。…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研…

Inside Alkoxy Effect

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:内部アルコキシ効果 Insid…

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