概要

苄氧基羰基保护基（benzyloxycarbonyl, CbzまたはZ）、它经常用于通过形成氨基甲酸酯来保护胺基。在某些情况下，它还用于醇和苯酚上羟基的保护基。

于强碱条件下的酯水解条件・强酸性条件・亲核条件・弱的氢化物的还原条件耐受性好、可以通过接触还原条件进行脱保护。因此，可以与Fmoc保护基，Boc保护基联用。

基本文献

• Bergmann, M.; Zervas, L. Ber. 1932, 65, 1192. doi:10.1002/cber.19320650722

开发历史

本保护基在1932年由Max Bergmann首次合成应用于多肽的合成上。

反应机理

保护

氯甲酸苄酯（Cbz-Cl or Z-Cl)常用作反应试剂。反应中的碱通常为吡啶或三乙胺。对于氨基酸的保护等，使用无机碱的Schotten-Baumann条件也很常见。

脱保护

Pd/C催化下的接触氢还原进行脱保护是常用的方法。副产物是挥发性的甲苯与CO₂だ、因此后处理也很简便。对于比较难脱保护的底物，可以尝试下Pd(OH)₂）。

反应实例

与Boc₂O共存下的Cbz脱保护，可以one step实现Cbz与Boc的置换[1]。

在添加方酸衍生物的条件下，可以在Cbz, Fmoc, Bn保护基存在下，选择性的还原双键[2]。

在氨源共存下，Bn基团的脱保护受到抑制，可以选择性地除去Cbz[3]。

TMS-I条件下的脱保护[4]。

通过使用Ni催化剂，可以选择性地除去杂环氮上的Cbz基团[5]。

实验小技巧

• Pd(OAc)₂とcharcholから系中でPd/Cを作る手法はより安全に水素添加が行えると報告されている[6]。

参考文献

1. Sakaitani, M.; Hori, K.; Ohfune, Y. Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2983. doi:10.1016/0040-4039(88)85064-0
2. Shinada, T.; Hayashi, K.-i.; Yoshida, Y.; Ohfune, Y. Synlett 2000, 1506. DOI: 10.1055/s-2000-7655
3. Sajiki, H. Tetrahedron Lett. 1995, 35, 3465. doi:10.1016/0040-4039(95)00527-J
4. Tanimori, S.; Fukubayashi, K.; Kirihata, M. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4013. doi:10.1016/S0040-4039(01)00645-1
5. Lipshutz, B. H.; Pfeiffer, S. S.; Reed, A. B. Org. Lett. 2011, 3, 4145. DOI: 10.1021/ol016693l
6. Felpin, F.-X.; Fouquet, E. Chem. Eur. J. 2010, 16, 12440. doi:10.1002/chem.201001377

关联反应

• Carbamate保护基
• 烯丙氧基羰基保护基（Alloc）
• 2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基（Troc）
• 9-芴基甲氧基羰基保护基（Fmoc）
• 叔丁氧基羰基保护基（Boc）

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外部链接

• Benzyl carbamates (Organic Chemistry Portal)
• Carboxybenzyl – Wikipedia
• Protecting Group (PG) (PDF)

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