有机合成百科加成反应

  1. 均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

    概要烯烃的均相催化加氢,氢顺式加成。另外、炔也可用同样的方法得到烷烃。均相体系有利于反应条件更加温和和实现良好的化学选择性。另一方面,后处理上稍微比非均相反应要麻烦一些。利用DIPAMP,实现了L-DOPA的工业化…

  2. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

    概要烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇…

  3. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

    概要α-卤代酯和锌生成的锌的烯醇盐与醛酮的加成反应。与烯醇锂、烯醇镁等相比,锌的烯醇盐碱性…

  4. 有机铜试剂 Organocuprate

    概要由一价铜和两当量的有机锂试剂制备的有机铜锂试剂(organocuprate),亲核性强,…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  7. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  8. 曼尼希反应 (Mannich Reaction)

  9. 麦克尔加成(Michael reaction)

  10. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

Pick UP!

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中…

有机锂试剂(Organolithium Reagents)

概要有机金属试剂的反应性大体由碳-金属键的极性差啦决定,碳-锂结合键具有最大的极化差(离子结…

“群”是什么?【化学家也要学数学吗!】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:群ってなに?【化学者だって数学するっつーの!】…

芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中科院大连化物所与德国Leibniz-Institut für K…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

Org. Lett.:咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的析氢电化学氧化C3-酰氧基化反应方法学

本文作者:杉杉导读C3-官能团化的咪唑并吡啶底物参与的电化学氧化C3-酰氧基化反应 (ele…

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